China N,N,2-Trimethylanilin N,N-Dimethyl-O-Toluidin CAS 609-72-3 Fabrik und Hersteller

N,N,2-Trimethylanilin N,N-Dimethyl-O-Toluidin CAS 609-72-3

Kurzbeschreibung:

N,N'''-1,6-Hexandiylbis(N'-cyanoguanidin) 15894-70-9
4-Methyl-N,N-diphenylanilin 4316-53-4
N,N-Bis(3-aminopropyl)dodecylamin 2372-82-9
N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin-dihydrochlorid 637-01-4
N,N-Diethylthiocarbamat-Silber 1470-61-7
N,N-Dimethyltetradecan-1-amin 112-75-4
N,N-Dimethylpropionamid 758-96-3
N,N-Dimethylcyclohexylamin DMCHA 98-94-2

CAS-Nr.: 609-72-3 | Produktnummer: D0805
N,N-Dimethyl-o-toluidin
Miniaturansicht von N,N-Dimethyl-o-toluidin
Chemische Struktur von N,N-Dimethyl-o-toluidin

Reinheit: >99,0 % (GC)
Synonyme:
N,N,2-Trimethylanilin
2-Dimethylaminotoluol
N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-diaminohexan 111-18-2
N,N,2-Trimethylanilin 609-72-3
Bis2-(N,N-dimethylamino)ethylether 3033-62-3
n-Butylmethacrylat (n-BUMA) 97-88-1
N-(Hydroxymethyl)acrylamid; NMA 924-42-5
N,N-Dimethylacrylamid; DMAA 2680-03-7.
N,N-Dimethyldocosylamin 21542-96-1
N-Methyldidodecylamin 2915-90-4
N-3-Laurylamidopropyldimethylamin 3179-80-4
N-3-(Hydriertes Cocoamido)propyldimethylamin 288095-05-6
N-3-Oleylamidopropyldimethylamin 109-28-4
N-3-Erucylamidopropyldimethylamin 60270-33-9
N-Oleyl 1,3-propandiamin 7173-62-8
N-Talgalkyltripropylentetra 68911-79-5
N-3-(Isodecyloxy)propylpropan-1,3-diamin 72162-46-0
N-Methyldiethanolamin 105-59-9
N,N-Dimethylethanolamin 108-01-1
N,N'-4,4'-Diphenylen-Bismalemid 13676-54-5
N,N-Dimethyl-n-octylamin 7378-99-6
N,N-Dimethyldecylamin 1120-24-7
N,N-Dimethyldodecylamin 112-18-5
N,N-Dimethyloctadecyllamin 124-28-7
N,N-Dimethyl-C12-14-alkylamin 68439-70-3
N-Kokosnuss-1,3-propyldiamin 61791-63-7
N-Tallowalkyl-1,3-propandiamin DAT 61791-55-7
N-Hexadecyltrimethylammoniumchlorid 112-02-7

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Produktdetails

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Produktbeschreibung

Grundlegende Informationen

ProduktnameN,N-Dimethyl-o-toluidin
Alias: 2-Methyl-N,N-dimethylanilin; o-Toluidin, N,N-dimethyl-
CAS-Nummer: 613-69-4
Molekularformel: C9H13N
Molekulargewicht: 135,21 g/mol

Physikalische Eigenschaften

Erscheinungsbild und Zustand:
- Bei Raumtemperatur farblose bis hellgelbe, ölige Flüssigkeit, die sich bei Kontakt mit Luft oder Licht verdunkeln kann.
Schmelz-/Siedepunkt:
- Schmelzpunkt: -17 °C
- Siedepunkt: 211-213 °C (bei Atmosphärendruck), destilliert unter vermindertem Druck.
Löslichkeit:
- Unlöslich in Wasser; sehr gut löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Diethylether, Benzol und Chloroform.
Dichte: 0,96 g/cm³ (25 °C)
Brechungsindex: 1,553 (20 °C)
Dampfdruck: 0,13 mmHg (25 °C)

Chemische Eigenschaften

Aminreaktivität:
- Als tertiäres aromatisches Amin weist es eine schwache Basizität auf (pKb ≈ 9,5) und reagiert mit starken Säuren unter Bildung wasserlöslicher Salze (z. B. Hydrochlorid).
Elektrophile Substitution:
- Die Dimethylaminogruppe (-N(CH3)2) ist eine elektronenspendende Gruppe, die den Benzolring für ortho- und para-Substitutionsreaktionen (z. B. Nitrierung, Halogenierung) aktiviert.
Oxidation:
- Wird leicht durch starke Oxidationsmittel (z. B. Kaliumdichromat) oxidiert, wobei Chinoniminderivate entstehen, die Farbveränderungen verursachen können.
Kondensationsreaktionen:
- Reagiert mit Aldehyden oder Ketonen unter Bildung von Schiffschen Basen oder mit Säurechloriden unter Bildung von Amiden.

Anwendungen
Chemische Industrie

Polymerisationskatalysator:
- Wird als Beschleuniger in Aushärtungssystemen für ungesättigte Polyesterharze verwendet (z. B. in Kombination mit organischen Peroxiden wie MEKP zur Aushärtung von Glasfaserverbundwerkstoffen bei Raumtemperatur).
Zwischenprodukt der organischen Synthese:
- Synthetisiert Farbstoffe (z. B. Azofarbstoffe, basische Farbstoffe), Arzneimittel (z. B. Antihistaminika) und Agrarchemikalien (z. B. Herbizide).
Lösungsmittel und Additiv:
- Wirkt als Lösungsmittel für Harze, Beschichtungen oder Tinten; dient als Korrosionsinhibitor bei der Erdölverarbeitung.

Labor und Forschung

Reagens:
- Wird in organischen Synthesereaktionen (z. B. als Base oder Nukleophil) und in der analytischen Chemie für kolorimetrische Tests verwendet.

Sicherheit und Lagerung
Gesundheitsgefahren

Toxizität:
- KarzinogenitätMöglicherweise krebserregend (IARC-Gruppe 3: Nicht klassifizierbar hinsichtlich der Karzinogenität beim Menschen, jedoch liefern Tierstudien begrenzte Hinweise).
- Expositionswege:
  - HautkontaktHochgiftig; wird über die Haut aufgenommen und verursacht Methämoglobinämie (verminderte Sauerstofftransportkapazität des Blutes), was zu Zyanose, Kopfschmerzen und Schwindel führt.
  - InhalationDämpfe reizen die Atemwege; können ähnliche systemische Wirkungen wie bei Hautkontakt hervorrufen.
  - EinnahmeVerursacht Übelkeit, Erbrechen und schädigt Leber und Nieren.
Reizung:
- Reizt Augen und Haut; längerer Kontakt kann zu Dermatitis führen.

Umweltauswirkungen und Lagerung

Umweltauswirkungen:
- Giftig für Wasserorganismen; kann sich in Organismen anreichern und in der Umwelt verbleiben. Freisetzung in Wasser, Boden oder Luft vermeiden.
Lagerbedingungen:
- An einem kühlen, dunklen und gut belüfteten Ort in luftdicht verschlossenen Behältern lagern, um Oxidation und das Austreten von Dämpfen zu verhindern.
- Von Zündquellen (Flammpunkt: 85 °C, entzündbare Flüssigkeit) und unverträglichen Substanzen (Oxidationsmittel, Säuren, Halogene) fernhalten.
- Verwenden Sie explosionsgeschützte Lagerbehälter; diese sollten aus Edelstahl oder Glas bestehen.

Notfallmanagement

Leckage:
- Bereich evakuieren; Schutzausrüstung (Atemschutzmaske, Chemikalienschutzanzug) tragen, um auslaufende Flüssigkeiten mit Sand oder Absorptionsmitteln aufzufangen. Zur Entsorgung in verschlossene Behälter umfüllen.
Brandbekämpfung:
- Verwenden Sie Trockenpulver-, Kohlendioxid- oder Schaumlöscher; Wasser ist möglicherweise unwirksam, kann aber Behälter kühlen.

Erste Hilfe:

Haut/Augen: 15 Minuten lang mit reichlich Wasser spülen; kontaminierte Kleidung ausziehen.
Inhalation: Gehen Sie an die frische Luft; geben Sie Sauerstoff, wenn das Atmen schwerfällt.

EinnahmeKein Erbrechen herbeiführen; Wasser trinken und sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.