Tri(octyl/decyl)amin (TA0810) CAS-Nr. 68814-95-9 N,N-Di(octadecan-9-yl)octadecan-9-amin (TA0810)
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810)
CAS-Nr. 68814-95-9
Handelsname: TA0810
Synonyme:
Tri(8/10) tertiäres Amin,
Tri(octyl/decyl)alkyl-tertiäres Amin
Eigenschaften:
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810)kann in Kläranlagen Abwasser behandeln, das organische Stoffe enthält, insbesondere phenolische Verbindungen und saure organische Stoffe, die einen Benzolring enthalten.
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810)kann auch einer Quaternisierung unterzogen werden, um ein quaternäres Ammoniumsalz zu bilden, das zur Edelmetallgewinnung und als Phasentransferkatalysator verwendet wird und auch als Extraktionsmittel für pharmazeutische Zwischenprodukte eingesetzt werden kann.
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810)Es kann als Extraktionsmittel zur Gewinnung von Edelmetallen wie Lanthaniden, Nickel, Kobalt, Actiniden usw. eingesetzt werden. Es findet auch Anwendung in der Seltene-Erden-Industrie.
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810)Kann auch als Metallkorrosionsschutzmittel und Reinigungsmittel für die Metalloberflächenbehandlung verwendet werden.
Spezifikation:
| Artikel | Index |
| Gehalt an tertiären Aminen, /% | ≥95 |
| Gesamtaminzahl, mgKOH/g | 151-159 |
| Primäres sekundäres Amin, /% | ≤2 |
| Kohlenstoffkette, /% | ≥92 |
| Farbe APHA | ≤60 |
Verpackung und Lagerung:
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810) wird in 160-kg-Fässern abgefüllt und in einem kühlen, gut belüfteten Raum gelagert. Es ist vor Feuchtigkeit geschützt und der Sonne ausgesetzt. Die Lagerdauer beträgt 12 Monate.
Sicherheitsvorkehrungen:
Tri(octyl/decyl)amin (TA0810)Es handelt sich um ein Zwischenprodukt der chemischen Synthese. Bitte vermeiden Sie während der Anwendung den Kontakt mit Augen und Haut. Sollte es dennoch zu einem Kontakt kommen, spülen Sie die betroffenen Stellen umgehend gründlich mit Wasser aus und suchen Sie einen Arzt auf.
Branchenspezifische Merkmale
Weitere Eigenschaften
Verpackung und Lieferung
Eigenschaften
♦ Physikalischer Zustand:
Trialkylamine (N235 /7301/TAA/ALAMINE 336) sind typischerweise farblose Flüssigkeiten oder Feststoffe bei Raumtemperatur, abhängig von der
Länge und Art der Alkylgruppen.
♦ Geruch
Trialkylamine (N235) haben oft einen starken, fischigen Geruch, insbesondere bei kürzeren Alkylketten.
♦ Löslichkeit
Trialkylamine (7301) sind im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Methanol und Chloroform löslich.
Ihre Wasserlöslichkeit variiert jedoch in Abhängigkeit von den Alkylgruppen. Kleinere Alkylgruppen erhöhen die Wasserlöslichkeit.
Die Löslichkeit wird durch größere Alkylgruppen verringert.
♦ Grundheit:
Trialkylamine sind schwache Basen und können Protonierungsreaktionen eingehen. Die Basizität eines Trialkylamins
hängt von den Alkylgruppen und deren elektronenspendenden oder -ziehenden Eigenschaften ab. Im Allgemeinen sind tertiäre Verbindungen
Amine (Trialkylamine mit drei Alkylgruppen) sind basischer als sekundäre oder primäre Amine.
♦ Reaktivität:
Trialkylamine können an einer Vielzahl chemischer Reaktionen teilnehmen. Beispielsweise können sie eine Alkylierung eingehen.
Reaktionen, bei denen die Alkylgruppen modifiziert oder substituiert werden. Sie können auch mit Säuren unter Bildung von Salzen reagieren.
und sie können zu Aminoxiden oxidiert werden.
♦ Siedepunkt:
Der Siedepunkt eines Trialkylamins hängt von der Größe und Art der Alkylgruppen ab. Im Allgemeinen gilt:
Trialkylamine mit längeren Alkylketten weisen aufgrund verstärkter intermolekularer Kräfte höhere Siedepunkte auf.
Anwendungen
♦ Katalysatoren
Trialkylamine werden häufig als Katalysatoren in chemischen Reaktionen eingesetzt. Sie können Reaktionen wie beispielsweise … beschleunigen.
Veresterung, Umesterung und Michael-Additionen. Tertiäre Amine sind insbesondere bekannt für
ihre katalytische Aktivität bei verschiedenen organischen Umwandlungen.
♦ Pharmazeutika
Trialkylamine werden in der Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe eingesetzt. Sie können als Bausteine verwendet werden.
Hemmnisse oder Zwischenprodukte bei der Herstellung von Arzneimitteln, wie z. B. Antihistaminika, Antidepressiva und Virostatika,
und Lokalanästhetika.
♦ Korrosionsinhibitoren
Trialkylamine können als Korrosionsinhibitoren eingesetzt werden, um Metalle vor durch Korrosion verursachter Degradation zu schützen.
Sie bilden eine Schutzschicht auf der Metalloberfläche und verhindern so die Einwirkung korrosiver Umgebungen.
Verringerung der Korrosion.
♦ Tenside
Trialkylamine können als Tenside eingesetzt werden, also als Verbindungen, die die Oberflächenspannung zwischen Oberflächen verringern.
zwei Substanzen. Sie werden in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem in Waschmitteln, Emulgatoren und Weichspülern.
und Schaumbildner.
♦ Polymeradditive
Trialkylamine können als Additive in Polymere eingearbeitet werden, um deren Eigenschaften zu verbessern.
die Flexibilität, Haftung und thermische Stabilität von Polymeren verbessern und sie so für Anwendungen geeignet machen
wie beispielsweise Beschichtungen, Klebstoffe und Dichtstoffe.
♦ Gasbehandlung
Alkylierte Amine werden in Gasaufbereitungsverfahren wie der Erdgasentschwefelung und der Kohlendioxid-(CO2)-Abscheidung eingesetzt.
Sie können saure Gase wie Schwefelwasserstoff (H₂S) und CO₂ aus Erdgas oder Industrieabgasen absorbieren.
Emissionen, wodurch der Gasstrom gereinigt wird.
♦ Chemische Synthese
Trialkylamine sind vielseitige Reagenzien in der organischen Synthese. Sie können an Reaktionen wie der Reduktion teilnehmen.
Aminierung, Acylierung und nukleophile Substitution ermöglichen die Bildung verschiedener chemischer Verbindungen.
♦ Polymerisation:
N235 kann als Initiator oder Co-Katalysator in Polymerisationsreaktionen fungieren. Es kann die
Bildung von Polymeren durch Prozesse wie radikalische Polymerisation oder Koordinationspolymerisation.
Produktprozess
♦ Auswahl der Ausgangsmaterialien
Der erste Schritt besteht in der Auswahl des geeigneten primären oder sekundären Amins, das alkyliert wird, um zu bilden
das gewünschte Trialkylamin. Das Alkylierungsmittel, beispielsweise ein Alkylhalogenid (z. B. Alkylbromid, Alkylchlorid).
oder ein Olefin (z. B. ein Alken) wird auch anhand der gewünschten Alkylgruppen ausgewählt, die eingebaut werden sollen.
♦ Alkylierungsreaktion:
Bei der Alkylierungsreaktion reagiert das primäre oder sekundäre Amin mit dem Alkylierungsmittel.
Die Reaktion kann unter verschiedenen Bedingungen durchgeführt werden, beispielsweise in Gegenwart eines Lösungsmittels oder eines Katalysators.
Die Reaktionsbedingungen können je nach den spezifischen Reaktanten und dem gewünschten Produkt variieren.
♦ Reinigung:
Nach der Alkylierungsreaktion wird das Rohreaktionsgemisch typischerweise gereinigt, um das gewünschte Produkt abzutrennen.
Trialkylamin von nicht umgesetzten Ausgangsmaterialien oder Nebenprodukten entfernen. Reinigungstechniken wie z. B.
Zur Gewinnung eines reinen Produkts können Destillation, Extraktion oder Chromatographie eingesetzt werden.
♦ Charakterisierung und Analyse:
Das synthetisierte Trialkylamin wird mit verschiedenen Analysemethoden, wie z. B. der Spektroskopie, charakterisiert.
(z. B. NMR, IR) und Chromatographie (z. B. GC, HPLC) zur Bestätigung der Identität und Reinheit.
Inspektion
♦ Inspektionsprozess
• Wareneingangskontrolle: Die wichtigsten Rohstoffe werden auf ihren Inhalt, ihr Aussehen und andere Merkmale geprüft.
Haupteigenschaften.
• Zuführungskontrolle: Das Prinzip der Rohstoffzuführung ist FIFO (First In, First Out), und das Erscheinungsbild der
Die wichtigsten Rohstoffe werden stichprobenartig überprüft, um festzustellen, ob es größere Veränderungen im Lagerbestand gibt.
Bedingungen vor der Fütterung.
• Chargenstichprobe im Produktionsprozess: Während des Produktionsprozesses werden die wichtigsten Kennzahlen jeder Charge erfasst.
Bei den Produkten werden der Gehalt und die Säurezahl dreimal in unterschiedlichen Zeitabständen untersucht.
• Lagerkontrolle: Jede Charge (4 Tonnen) wird vor der Einlagerung geprüft.
• Warenausgangskontrolle: Entsprechend der von den Kunden nachgefragten Menge werden Stichproben der Produkte entnommen.
und inspiziert.
• Vorversandkontrolle: Auf Wunsch des Kunden kann eine Inspektion durch Dritte durchgeführt werden.
Die Produkte werden vor dem Versand geprüft.
♦ Inspektionsmethode
• Äußeres Erscheinungsbild: Sichtprüfung
• Reinheitsanalyse: Gaschromatographie (GC)
• Säurezahl: Potentiometrische Titration
• Wassergehalt: Feuchtigkeitsanalysatoren
• Brechungsindex: Refraktometer
• Dichte: Dichtemessgerät
Kennzeichnung, Verpackung, Versand und Lagerung
♦ Markierung
Jeder Produktcharge sollte ein Konformitätszertifikat beiliegen, das Folgendes enthält: den Namen des Herstellers
Hersteller, Produktname, Produktionschargennummer, Nettogewicht pro Fass,
Qualitätsniveau und Umsetzung der Norm, Anzahl, Gewicht, Qualitätsstufe und Umsetzung
Standardzahl.
♦ Verpackung
Verpackt in sauberen und trockenen Kunststofffässern, Nettogewicht 200 ± 0,3 kg pro Fass bzw. 1000 ± 0,5 kg, komprimiert und
Nach jeder Charge versiegelt.
♦ Transport
Dieses Produkt ist in Kunststofffässern verpackt und sollte beim Transport sowie beim Be- und Entladen sorgfältig behandelt werden.
und vorsichtig ablegen und vor Stößen schützen.
♦ Lagerung
Der Lagerraum sollte kühl, trocken und gut belüftet sein. Er muss feuer- und regendicht sein.
Zertifizierung












Verpackung & Lieferung
Lieferfähigkeit
| MIT-IVYINDUSTRYCO.,LTD Athena whatapp/phone 008613805212761 email :ceo@mit-ivy.com Besuchen Sie uns in unserer Fabrik. Muster sind kostenlos. MIT-IVYINDUSTRYCO.,LTD befindet sich im Chemieindustriepark, Guouang Road 69. Stadt Xuzhou, Provinz Jiangsu. Sie produziert hauptsächlich N-Anilin. Produkte, einschließlich Farbstoffzwischenprodukte, Kautschukadditive, Öladditive und andere Produkte. Unser Unternehmen bekennt sich zum Prinzip der „Win-Win“-Situation, der koordinierten wirtschaftlichen Entwicklung. Vorteile, ökologische Vorteile und soziale Vorteile, die Kombination aus Produktion und wissenschaftliche Forschung, und ständige Prozessverbesserung und Einführung neuer Produkte, um den Anforderungen gerecht zu werden Nutzerbedürfnisse | |
| Dimethylaminoethoxyethanol (FENTACAT DMAEE, DMAEE, DABCO DMAEE) | 1704-62-7 |
| 1-Propanaminium-2-hydroxy-N,N,N-trimethylformiat (FENTACAT M2, TMR-2) | 62314-25-4 |
| N,N-Di(hydroxyethyl)talgaminoxid | 61791-46-6 |
| N,N-Dimethyldecylamin-N-oxid (OA-10) | 2605-79-0 |
| N,N-Dimethyloctylamin (DMA8) | 7378-99-6 |
| N,N-Di(hydroxyethyl)dodecylaminoxid (OAE-12) | 2530-44-1 |
| N,N-Di(hydroxyethyl)cocoalkylaminoxid | 61791-47-7 |
| N-(3-Dimethylaminopropyl)-N,N'-diisopropanolamin (FENTACAT 11, DPA, PC11) | 63469-23-8 |
| 1,10-Decandiamin (DA102) | 646-25-3 |
| N'-(3-Aminopropyl)propan-1,3-diamin (DPTA) | 56-18-8 |
| N,N-Dimethyldodecylamin-N-Oxid (OA-12) | 1643-20-5 |
| N,N-Dimethyltetradecylamin-N-oxid (OA-14) | 3332-27-2 |
| N,N-Dimethyloctadecylaminoxid (OA-18) | 2571-88-2 |
| N-(3-(Dimethylamino)propyl)cocoamide-N-oxid (OA-CAPO) | 68155-09-9 |
| Di(hydrierte Talgalkyl)methylamine (MADHT) | 61788-63-4 |
| N-Methylcocoamin (MADCO) | 61788-62-3 |
| N,N-Dioctyl-1-octanamin (TA8) | 1116-76-3 |
| N,N-Di(octadecan-9-yl)octadecan-9-amin (TA0810) | 68814-95-9 |


























