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N-Isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ist eine farblose Flüssigkeit mit starkem Ammoniakgeruch.
Es ist in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln löslich, jedoch in unpolaren Lösungsmitteln unlöslich.
Es handelt sich um ein Nukleophil, das Additionsreaktionen mit Verbindungen wie Estern, Aldehyden und Ketonen eingeht.
verwenden:
- N-Isopropylhydroxylamin wird hauptsächlich in organischen Synthesereaktionen verwendet, insbesondere als Aminierungsreagenz.
- Es kann zur Synthese von Aminierungsprodukten von Aldehyden, Ketonen und Estern verwendet werden und an einigen Cyclisierungsreaktionen teilnehmen.
- Es kann auch als Reduktionsmittel zur Durchführung von Reduktionsreaktionen in der organischen Synthese verwendet werden.
Zubereitungsmethode:
Die gängige Herstellungsmethode für N-Isopropylhydroxylamin besteht darin, eine Amidierungsreaktion mit Isopropylalkohol durchzuführen, um N-Isopropylisopropylamid zu erhalten, und dieses dann mit Ammoniakgas zu behandeln, um N-Isopropylhydroxylamin zu erzeugen.
Sicherheitsinformationen:
- N-Isopropylhydroxylamin ist eine ätzende Substanz, die bei Kontakt mit Haut und Augen Reizungen und Verätzungen verursachen kann.
- Tragen Sie beim Gebrauch Schutzhandschuhe, Schutzbrille und andere persönliche Schutzausrüstung.
- Nur in gut belüfteten Bereichen verwenden und das Einatmen der Dämpfe vermeiden.
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2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin ist eine leicht gelbliche Flüssigkeit mit einer relativen Dichte von 0,973. Es ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol und Ether sowie löslich in Salzsäure.
Die Synthesewege von 2,6-Dimethylanilin umfassen hauptsächlich die Aminolyse von 2,6-Dimethylphenol, die Alkylierung von o-Methylanilin, die Methylierung von Anilin, die Disulfonierung und Nitrierung von m-Xylol sowie die Nitrierung und Reduktion von m-Xylol durch Toluol.
Dieses Produkt ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Pestiziden und Arzneimitteln und kann auch als Rohstoff für chemische Produkte wie Farbstoffe verwendet werden. Es ist in offener Flamme brennbar, reagiert mit Oxidationsmitteln und zersetzt sich bei hohen Temperaturen zu giftigem Stickoxidrauch.
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2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
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2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Es handelt sich um eine farblose, ölige Flüssigkeit. Die Farbe intensiviert sich unter Lichteinfluss und an der Luft. Sie ist in Wasser schwer löslich, in Ethanol, Ether, Benzol und Säurelösungen jedoch löslich.
2,4-Dimethylanilin wird durch Nitrierung von m-Xylol zu 2,4-Dimethylnitrobenzol und 2,6-Dimethylnitrobenzol gewonnen. Nach der Destillation erhält man 2,4-Dimethylnitrobenzol. Das Produkt wird durch katalytische Hydrierungsreduktion von Benzol gewonnen. Es dient als Zwischenprodukt für Pestizide, Pharmazeutika und Farbstoffe. Es ist in offener Flamme brennbar, reagiert mit Oxidationsmitteln und setzt bei starker Hitze giftige Stickoxide frei. Lagerung und Transport müssen in einem gut belüfteten, trockenen und kühlen Lager erfolgen. Es ist getrennt von Säuren, Oxidationsmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen zu lagern.
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1-(Dimethylamino)tetradecan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecan CAS 112-75-4
Es handelt sich um eine transparente Flüssigkeit. Sie ist wasserunlöslich und hat eine geringere Dichte als Wasser. Daher schwimmt sie auf Wasser. Der Kontakt kann Hautreizungen, Augenreizungen und Reizungen der Schleimhäute verursachen. Verschlucken, Einatmen oder Hautkontakt können giftig sein.
Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet. Hauptsächlich eingesetzt in Konservierungsmitteln, Kraftstoffadditiven, Bakteriziden, Edelmetallextraktionsmitteln, Pigmentdispergiermitteln, Mineralflotationsmitteln, kosmetischen Rohstoffen usw.
Lagerbedingungen: Kühl, trocken und dunkel in einem dicht verschlossenen Behälter oder Zylinder aufbewahren. Von unverträglichen Materialien, Zündquellen und ungeschulten Personen fernhalten. Bereich sichern und kennzeichnen. Behälter/Zylinder vor Beschädigung schützen.
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Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (Summenformel: C₆H₁₅N), auch bekannt als N,N-Diethylethylamin, ist das einfachste homotrisubstituierte tertiäre Amin und weist die typischen Eigenschaften tertiärer Amine auf, darunter Salzbildung, Oxidation und Triethylamin-Reaktion (Hisberg-Reaktion). Es erscheint als farblose bis hellgelbe, transparente Flüssigkeit mit starkem Ammoniakgeruch und raucht leicht an der Luft. Es ist schwer löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Ether. Wässrige Lösung ist alkalisch. Es ist giftig und stark reizend.
Es kann durch Umsetzung von Ethanol und Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff in einem Reaktor mit einem Kupfer-Nickel-Ton-Katalysator unter Heizbedingungen (190 ± 2 °C und 165 ± 2 °C) gewonnen werden. Bei der Reaktion entstehen außerdem Monoethylamin und Diethylamin. Nach der Kondensation wird das Produkt mit Ethanol besprüht und absorbiert, um rohes Triethylamin zu erhalten. Nach Abtrennung, Dehydratisierung und Fraktionierung erhält man schließlich reines Triethylamin.
Triethylamin kann als Lösungsmittel und Rohstoff in der organischen Syntheseindustrie verwendet werden und wird auch bei der Herstellung von Arzneimitteln, Pestiziden, Polymerisationsinhibitoren, Hochenergiebrennstoffen, Gummiungsmitteln usw. eingesetzt.
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Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Sie ist löslich in Wasser, Ethanol, Ether und Chloroform. Sie wird in der organischen Synthese zur Herstellung von Arzneimitteln, Pestiziden, Gewürzen, Farbstoffen usw. verwendet.
Es gibt zahlreiche Synthesemethoden für Chloraceton. Die Acetonchlorierung ist derzeit ein gängiges Verfahren in der heimischen Produktion. Chloraceton wird durch Chlorierung von Aceton in Gegenwart von Calciumcarbonat, einem Säurebinder, gewonnen. Aceton und Calciumcarbonat werden in einem bestimmten Verhältnis in den Reaktor gegeben, zu einer Suspension gerührt und unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abschalten der Heizung wird etwa 3 bis 4 Stunden lang Chlorgas eingeleitet und anschließend Wasser zugegeben, um das entstandene Calciumchlorid zu lösen. Die Ölschicht wird abgetrennt, gewaschen, getrocknet und destilliert, um das Chloraceton zu erhalten.
Lagerungs- und Transporteigenschaften von Chloraceton
Das Lager ist belüftet und bei niedriger Temperatur getrocknet; es ist vor offenen Flammen und hohen Temperaturen geschützt und wird getrennt von Lebensmittelrohstoffen und Oxidationsmitteln gelagert und transportiert.
Lagerbedingungen: 2-8 °C -
Propylenglykol CAS: 57-55-6
Der wissenschaftliche Name von Propylenglykol lautet 1,2-Propandiol. Das Racemat ist eine hygroskopische, viskose Flüssigkeit mit leicht würzigem Geschmack. Es ist mischbar mit Wasser, Aceton, Ethylacetat und Chloroform und löslich in Ether. Es ist in vielen ätherischen Ölen löslich, jedoch nicht mischbar mit Petrolether, Paraffin und Fetten. Es ist relativ hitze- und lichtbeständig und bei niedrigen Temperaturen noch stabiler. Propylenglykol kann bei hohen Temperaturen zu Propionaldehyd, Milchsäure, Brenztraubensäure und Essigsäure oxidiert werden.
Propylenglykol ist ein Diol und besitzt die Eigenschaften allgemeiner Alkohole. Es reagiert mit organischen und anorganischen Säuren zu Monoestern oder Diestern. Mit Propylenoxid reagiert es zu Ether. Mit Halogenwasserstoff reagiert es zu Halogenhydrinen. Mit Acetaldehyd reagiert es zu Methyldioxolan.
Propylenglykol wirkt als Bakteriostatikum ähnlich wie Ethanol und ist in seiner Wirksamkeit gegen Schimmelpilze vergleichbar mit der von Glycerin, jedoch etwas geringer als die von Ethanol. Es wird häufig als Weichmacher in wässrigen Filmbeschichtungsmaterialien eingesetzt. Ein Gemisch aus gleichen Teilen Propylenglykol und Wasser kann die Hydrolyse bestimmter Arzneimittel verzögern und die Stabilität von Präparaten erhöhen.
Farblose, viskose und stabile wasserabsorbierende Flüssigkeit, nahezu geschmacks- und geruchlos. Mischbar mit Wasser, Ethanol und verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Verwendung als Rohstoff für Harze, Weichmacher, Tenside, Emulgatoren und Demulgatoren sowie für Frostschutzmittel und Wärmeträger.
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Benzoesäure CAS: 65-85-0
Benzoesäure, auch bekannt als Benzoesäure, hat die Summenformel C₆H₅COOH. Sie ist die einfachste aromatische Säure, bei der die Carboxylgruppe direkt an das Kohlenstoffatom des Benzolrings gebunden ist. Sie entsteht durch den Austausch eines Wasserstoffatoms im Benzolring gegen eine Carboxylgruppe (-COOH). Sie bildet farblose, geruchlose, flockige Kristalle. Der Schmelzpunkt liegt bei 122,13 °C, der Siedepunkt bei 249 °C und die relative Dichte bei 1,2659 (15/4 g/cm³). Sie sublimiert rasch bei 100 °C, und ihre Dämpfe sind stark reizend und können nach dem Einatmen leicht Hustenreiz auslösen. Sie ist schwer löslich in Wasser, aber leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Toluol, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstoff und Kiefernsäure. Benzoesäure kommt in der Natur weit verbreitet als freie Säure, Ester oder Derivat vor. Beispielsweise findet sie sich als freie Säure und Benzylester in Benzoeharz; in den Blättern und der Stammrinde einiger Pflanzen ist sie in freier Form enthalten; in ätherischen Ölen liegt sie als Methylester oder Benzylester vor; im Pferdeurin findet sie sich als ihr Derivat Hippursäure. Benzoesäure ist eine schwache Säure, jedoch stärker als Fettsäuren. Sie besitzt ähnliche chemische Eigenschaften und kann Salze, Ester, Säurehalogenide, Amide, Säureanhydride usw. bilden und ist schwer oxidierbar. Am Benzolring der Benzoesäure kann eine elektrophile Substitutionsreaktion stattfinden, die hauptsächlich zu meta-substituierten Produkten führt.
Benzoesäure wird häufig als Arzneimittel oder Konservierungsmittel eingesetzt. Sie hemmt das Wachstum von Pilzen, Bakterien und Schimmelpilzen. Medizinisch wird sie meist äußerlich zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Ringelflechte angewendet. Sie findet Verwendung in der Kunstfaser-, Harz-, Beschichtungs-, Gummi- und Tabakindustrie. Ursprünglich wurde Benzoesäure durch Karbonisierung von Benzoingummi oder Hydrolyse von Benzoesäure mit alkalischem Wasser hergestellt. Auch die Hydrolyse von Hippursäure ermöglicht die Gewinnung. Industriell wird Benzoesäure durch Luftoxidation von Toluol in Gegenwart von Katalysatoren wie Kobalt und Mangan oder durch Hydrolyse und Decarboxylierung von Phthalsäureanhydrid gewonnen. Benzoesäure und ihr Natriumsalz dienen als antibakterielle Wirkstoffe in Latex, Zahnpasta, Marmelade und anderen Lebensmitteln und werden auch als Beizmittel beim Färben und Drucken eingesetzt. -
Ethyl-N-acetyl-N-butyl-β-alaninat CAS:52304-36-6
BAAPE ist ein hochwirksames Breitband-Insektenschutzmittel, das Fliegen, Läuse, Ameisen, Mücken, Kakerlaken, Gnitzen, Bremsen, Plattflöhe, Sandflöhe, Sandmücken, Sandfliegen, Zikaden usw. abwehrt. Seine abweisende Wirkung hält lange an und ist unter verschiedenen klimatischen Bedingungen anwendbar. Es ist chemisch stabil, thermisch stabil und schweißresistent. BAAPE ist gut mit gängigen Kosmetika und Arzneimitteln verträglich. Es kann zu Lösungen, Emulsionen, Salben, Überzügen, Gelen, Aerosolen, Moskitospiralen, Mikrokapseln und anderen speziellen Insektenschutzmitteln verarbeitet und anderen Produkten oder Materialien (z. B. Toilettenwasser, Mückenschutzwasser) beigemischt werden, um eine abweisende Wirkung zu erzielen.
BAAPE zeichnet sich dadurch aus, dass es keine toxischen Nebenwirkungen auf Haut und Schleimhäute hat, keine Allergien auslöst und die Hautdurchlässigkeit nicht erhöht.
Eigenschaften: Farblose bis hellgelbe, transparente Flüssigkeit, ein hervorragendes Mückenschutzmittel. Im Vergleich zu herkömmlichen Mückenschutzmitteln (DEET) zeichnet es sich durch geringere Toxizität, weniger Hautreizungen und eine längere Schutzwirkung aus. Es ist ein ideales Ersatzprodukt für herkömmliche Mückenschutzmittel.
Wasserlösliches Repellent (BAAPE) ist bei der Mückenabwehr weniger wirksam als das herkömmliche DEET. Im Vergleich dazu ist DEET (IR3535) jedoch relativ weniger reizend und dringt nicht in die Haut ein.
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2-Methoxyethanol CAS 109-86-4
Ethylenglykolmonomethylether (abgekürzt MOE), auch bekannt als Ethylenglykolmethylether, ist eine farblose und transparente Flüssigkeit, die mit Wasser, Alkohol, Essigsäure, Aceton und DMF mischbar ist. Als wichtiges Lösungsmittel findet MOE breite Anwendung in der Reinigung verschiedener Fette, Celluloseacetate, Cellulosenitrate, alkohollöslicher Farbstoffe und Kunstharze.
Es wird durch die Reaktion von Ethylenoxid und Methanol gewonnen. Dazu wird Methanol zum Bortrifluorid-Ether-Komplex gegeben und unter Rühren bei 25–30 °C Ethylenoxid eingeleitet. Nach Abschluss der Einleitung steigt die Temperatur automatisch auf 38–45 °C. Die resultierende Reaktionslösung wird mit Kaliumhydrocyanid neutralisiert (pH-Wert 8 – Chemical Book 9). Das Methanol wird abgetrennt, destilliert und die Fraktionen bis 130 °C als Rohprodukt aufgefangen. Anschließend erfolgt eine fraktionierte Destillation, wobei die Fraktion bei 123–125 °C als Endprodukt gewonnen wird. In der industriellen Produktion werden Ethylenoxid und wasserfreies Methanol ohne Katalysator bei hoher Temperatur und hohem Druck umgesetzt, wodurch ein Produkt mit hoher Ausbeute erzielt werden kann.
Dieses Produkt dient als Lösungsmittel für verschiedene Öle, Lignin, Nitrocellulose, Celluloseacetat, alkohollösliche Farbstoffe und Kunstharze; als Reagenz zur Bestimmung von Eisen, Sulfat und Kohlenstoffdisulfid; als Verdünnungsmittel für Beschichtungen und Zellophan; in Verpackungssiegelmitteln, schnelltrocknenden Lacken und Emaillefarben. Es kann auch als Penetrations- und Verlaufsmittel in der Farbstoffindustrie oder als Weichmacher und Aufheller eingesetzt werden. Als Zwischenprodukt in der Herstellung organischer Verbindungen wird Ethylenglykolmonomethylether hauptsächlich zur Synthese von Acetat und Ethylenglykoldimethylether verwendet. Es ist außerdem ein Rohstoff für die Herstellung des Weichmachers Bis(2-methoxyethyl)phthalat. Das Gemisch aus Ethylenglykolmonomethylether und Glycerin (Ether:Glycerin = 98:2) ist ein Zusatzstoff für militärisches Flugzeugtreibstoff, der Vereisung und bakterielle Korrosion verhindert. Wird Ethylenglykolmonomethylether als Antisizing-Mittel in Flugturbinenkraftstoffen eingesetzt, beträgt die übliche Zugabemenge 0,15 % ± 0,05 %. Es besitzt eine gute Hydrophilie. Mithilfe seiner Hydroxylgruppen im Kraftstoff interagiert es mit den Spuren von Wassermolekülen im Öl. Die Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen, kombiniert mit seinem sehr niedrigen Gefrierpunkt, senkt den Gefrierpunkt des Wassers im Öl, sodass dieses zu Eis gefriert. Ethylenglykolmonomethylether wirkt zudem antimikrobiell.
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1,4-Butandioldiglycidylether CAS 2425-79-8
1,4-Butandiolglycidylether, auch bekannt als 1,4-Butandioldialkylether oder BDG, ist eine organische Verbindung. Es handelt sich um eine farblose bis hellgelbe Flüssigkeit mit geringer Flüchtigkeit. Sie ist in den meisten organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Methanol und Dimethylformamid löslich. Häufig wird sie als chemischer Rohstoff und Lösungsmittel eingesetzt. Darüber hinaus dient sie als Stabilisator für Farbstoffe und Pigmente.
1,4-Butandiolglycidylether kann durch Veresterung von 1,4-Butandiol mit Methanol oder einer Methanollösung hergestellt werden. Die Reaktion wird üblicherweise unter hohem Druck und in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt.
Bei der Verwendung von 1,4-Butandiolglycidylether ist darauf zu achten, dass der Kontakt mit Haut und Augen vermieden wird. Während der Verwendung und Lagerung sind hohe Temperaturen und offenes Feuer zu meiden. Die Lagerbehälter müssen sorgfältig verschlossen werden, um Verdunstung und Auslaufen zu verhindern. -
Diethanolamin CAS: 111-42-2
Ethanolamin (EA) ist das wichtigste Produkt der Ethanolherstellung und umfasst Monoethanolamin (MEA), Diethanolamin (DEA) und Triethanolamin (TEA). Es ist ein wichtiges organisches Zwischenprodukt mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten in Tensiden, synthetischen Detergenzien, petrochemischen Additiven, Kunstharzen und Weichmachern für Kautschuk und Kunstharze, Beschleunigern, Vulkanisationsmitteln und Schaumbildnern sowie in der Gasreinigung, bei flüssigen Frostschutzmitteln, in der Druck- und Färbeindustrie, in der Medizin, bei Pestiziden, im Bauwesen, in der Rüstungsindustrie und weiteren Bereichen. Die Folgeprodukte der Ethanolaminherstellung sind wichtige Feinchemikalien.
Diethanolamin, auch bekannt als Bishydroxyethylamin und 2,2′-Iminobisethanol, ist ein weißes Kristall oder eine farblose Flüssigkeit mit starker Hygroskopizität. Es ist leicht löslich in Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton und Benzol. Seine Löslichkeit (g/100 g) beträgt in Benzol bei 25 °C 4,2 und in Ether 0,8. Es wird als Gasreiniger eingesetzt und kann saure Gase wie Kohlendioxid, Schwefelwasserstoff und Schwefeldioxid aus der Luft absorbieren. Die in der Ammoniaksynthese verwendete Benfield-Lösung besteht hauptsächlich aus diesem Produkt. Es findet außerdem Verwendung in Emulgatoren, Schmierstoffen, Shampoos, Verdickungsmitteln usw. sowie als Zwischenprodukt in der organischen Synthese zur Herstellung von Rohstoffen für Waschmittel, Konservierungsmitteln und Haushaltschemikalien (z. B. Tensiden). Darüber hinaus wird es zur Morpholinsynthese eingesetzt.
Diethanolamin wird als Rohstoff für Puffer in der pharmazeutischen Industrie verwendet. Es dient als Vernetzungsmittel bei der Herstellung von hochelastischem Polyurethanschaum. In Kombination mit Triethanolamin wird es als Detergens für Flugzeugmotorkolben eingesetzt. Es reagiert mit Fettsäuren zu Alkylalkylen. Darüber hinaus findet es Verwendung in organischen Syntheserohstoffen, als Rohstoff für Tenside und Säuregasabsorber, als Verdickungsmittel und Schaummodifikator in Shampoos und leichten Waschmitteln, als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der pharmazeutischen Industrie. Als Lösungsmittel wird es in der Waschmittel-, Kosmetik-, Landwirtschafts-, Bau- und Metallindustrie weit verbreitet eingesetzt.
