Anwendung

1. Wird als biochemisches Reagenz und als Dehydratisierungs- und Schrumpfungsmittel in der organischen Synthese verwendet.

2. Es wird hauptsächlich zur Synthese und Dehydratisierung von Amikacin und Aminosäuren verwendet. Es ist ein gutes biochemisches Dehydratisierungsmittel für niedrige Temperaturen.

3. Es wird hauptsächlich zur Kondensation von Aminosäuren in synthetischen Polypeptiden verwendet. Beispielsweise bildet bei der FMOC-Festphasensynthese die Carboxylgruppe einer Aminosäure eine Amidbindung mit der Aminogruppe einer anderen Aminosäure. Um die Carboxylgruppe für einen nukleophilen Angriff zugänglicher zu machen, muss das negativ geladene Sauerstoffatom zunächst durch das chemische Mittel DCC zu einer besseren Abgangsgruppe aktiviert werden. DCC übernimmt diese Funktion. Das Sauerstoffatom der Carboxylgruppe der Aminosäure fungiert als Nukleophil und greift das Kohlenstoffatom in der Mitte des DCC-Moleküls an. Dadurch verbinden sich DCC und die Carboxylgruppe zu einer Esterstruktur, was den nukleophilen Angriff der Aminogruppe erleichtert.

4. Kupplungsreagenz; Dehydratisierungsreagenz; Transhydrogenase modifiziert Rinderherzmitochondrien; F1F0-Adenosintriphosphat und andere Wasserstofftransposase-Inhibitoren