Die CAS-Nummer von Triethylentetramin ist 112-24-3, die Summenformel lautet C₆H₁₈N₄. Es handelt sich um eine hellgelbe Flüssigkeit mit starker Basizität und mittlerer Viskosität. Neben seiner Verwendung als Lösungsmittel wird Triethylentetramin auch zur Herstellung von Epoxidharzhärtern, Metallchelatbildnern sowie synthetischen Polyamidharzen und Ionenaustauscherharzen eingesetzt.

physikalische Eigenschaften
Stark alkalische, mäßig viskose, gelbe Flüssigkeit. Ihre Flüchtigkeit ist geringer als die von Diethylentriamin, ihre Eigenschaften sind jedoch ähnlich. Siedepunkt: 266–267 °C (272 °C), 157 °C (2,67 kPa), Gefrierpunkt: 12 °C, relative Dichte (20 °C): 0,9818, Brechungsindex (nD20): 1,4971, Flammpunkt: 143 °C, Selbstentzündungspunkt: 338 °C. Löslich in Wasser und Ethanol, schwerlöslich in Ether. Brennbar. Geringe Flüchtigkeit, stark hygroskopisch und stark alkalisch. Kann Kohlendioxid aus der Luft absorbieren. Brennbar, daher besteht Verbrennungsgefahr bei Kontakt mit offenen Flammen und Hitze. Stark ätzend und kann Hautreizungen, Reizungen der Schleimhäute, Augen und Atemwege sowie Hautallergien, Asthma bronchiale und andere Symptome hervorrufen.

chemische Eigenschaften
Verbrennungsprodukte (Zersetzungsprodukte): einschließlich giftiger Stickoxide.

Gegenanzeigen: Acrolein, Acrylnitril, tert-Butylnitroacetylen, Ethylenoxid, Isopropylchlorformiat, Maleinsäureanhydrid, Triisobutylaluminium.

Starke Lauge: Reagiert mit starken Oxidationsmitteln und birgt Brand- und Explosionsgefahr. Reagiert mit Stickstoffverbindungen und chlorierten Kohlenwasserstoffen. Reagiert mit Säuren. Unverträglich mit Aminoverbindungen, Isocyanaten, Alkenyloxiden, Epichlorhydrin, Aldehyden, Alkoholen, Ethylenglykol, Phenolen, Kresolen und Caprolactamlösungen. Reagiert mit Nitrocellulose. Unverträglich auch mit Acrolein, Acrylnitril, tert-Butylnitroacetylen, Ethylenoxid, Isopropylchlorformiat, Maleinsäureanhydrid und Triisobutylaluminium. Korrodiert Kupfer, Kupferlegierungen, Kobalt und Nickel.

Verwenden
1. Wird als Härter für Epoxidharz bei Raumtemperatur verwendet;

2. Wird in der organischen Synthese, als Zwischenprodukt für Farbstoffe und als Lösungsmittel verwendet;

3. Wird zur Herstellung von Polyamidharzen, Ionenaustauscherharzen, Tensiden, Schmierstoffadditiven, Gasreinigern usw. verwendet;

4. Wird verwendet als Metallchelatbildner, cyanidfreies Diffusionsmittel für die Galvanotechnik, Gummihilfsmittel, Aufheller, Reinigungsmittel, Dispergiermittel usw.;

5. Wird als Komplexbildner, Dehydratisierungsmittel für alkalische Gase, Textilveredelungsmittel und synthetischer Rohstoff für Ionenaustauscherharze und Polyamidharze verwendet;

6. Wird als Vulkanisationsmittel für Fluorkautschuk verwendet.

Produktionsmethode
Das Herstellungsverfahren basiert auf der Dichlorethan-Aminierung. 1,2-Dichlorethan und Ammoniakwasser werden in einen Rohrreaktor geleitet und bei einer Temperatur von 150–250 °C und einem Druck von 392,3 kPa heißgepresst und ammonisiert. Die Reaktionslösung wird mit Alkali neutralisiert, um das freie Amingemisch zu erhalten. Dieses wird eingeengt, um Natriumchlorid zu entfernen. Anschließend wird das Rohprodukt unter reduziertem Druck destilliert, und die Fraktion zwischen 195 und 215 °C wird zur Gewinnung des Endprodukts aufgefangen. Bei diesem Verfahren entstehen gleichzeitig Ethylendiamin, Diethylentriamin, Tetraethylenpentamin und Polyethylenpolyamin. Diese können durch Temperaturkontrolle der Rektifikationskolonne zur Destillation des Amingemisches und anschließende Trennung der verschiedenen Fraktionen gewonnen werden.