Triethanolamin, auch bekannt als Triethanolamin, ist eine farblose, ölige Flüssigkeit mit Ammoniakgeruch. Es absorbiert leicht Wasser und verfärbt sich an der Luft oder unter Lichteinwirkung braun. Bei niedrigen Temperaturen bildet es farblose oder hellgelbe, kubische Kristalle.

Chemische Eigenschaften:

Es handelt sich um eine farblose, transparente und bei Raumtemperatur viskose Flüssigkeit. Sie ist hygroskopisch, riecht nach Ammoniak, ist alkalisch und reizend. Der Schmelzpunkt liegt bei 21,2 °C, der Siedepunkt bei 360 °C, der Flammpunkt bei 193 °C, die relative Dichte (d420) nach Chemicalbook bei 1,1242 und der Brechungsindex (nD20) bei 1,4852. Sie ist mischbar mit Wasser, Ethanol und Aceton und schwer löslich mit Ether, Benzol und Tetrachlorkohlenstoff.

Zweck:

Triethanolamin wird als Reinstflüssigkeit zur Entfernung von Kohlendioxid oder Schwefelwasserstoff aus Gasen verwendet. Ester, die zwischen Triethanolamin und höheren Fettsäuren gebildet werden, finden breite Anwendung als Detergenzien, Emulgatoren, Feuchthaltemittel und Schmierstoffe und werden auch zur Herstellung von Kosmetikbalsamen eingesetzt. Darüber hinaus dient Triethanolamin als Konservierungsmittel, Imprägniermittel, analytisches Reagenz und Lösungsmittel. Es kann als Aktivator bei der Polymerisation von Nitrilkautschuk sowie als Emulgator und Stabilisator für Öle und Wachse und als Weichmacher für Textilien unter sauren Bedingungen verwendet werden. Es ist Bestandteil von Spinnöl für Polyester und andere synthetische Fasern.

Produktionsmethode

Ethylenoxid und Ammoniakwasser werden in den Reaktor eingeleitet und bei einer Reaktionstemperatur von 30–40 °C und einem Reaktionsdruck von 70,9–304 kPa kondensiert. Dabei entsteht eine Mischlösung aus Mono-, Di- und Triethanolamin, die auf 90–120 °C erhitzt wird. Nach Dehydratisierung und Konzentration wird sie drei Vakuumdestillationskolonnen (Chemicalbook) zur Vakuumdestillation zugeführt. Die Fraktionen werden anhand ihrer Siedepunkte abgetrennt, um Monoethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin als Endprodukte mit einer Reinheit von 99 % zu erhalten. Eine Erhöhung des Ethylenoxidanteils im Reaktionsprozess steigert die Ausbeute an Di- und Triethanolamin.

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