Methylmethacrylat (MMA) hat ein breites Anwendungsgebiet:

Hauptanwendung: Als Monomer von organischem Glas (Polymethylmethacrylat, PMMA), das zur Herstellung von transparenten Kunststoffen verwendet wird.
‌Sonstige Kunststoffe und Beschichtungen‌: Werden zur Herstellung anderer Harze, Kunststoffe und Beschichtungen verwendet und liefern wichtige Rohstoffe für diese Industrien.
‌Vielfältige industrielle Anwendungen‌: Als Schmiermittel, Leimungsmittel für Holz und Kork, Tränkmittel für Motorspulen, Poliermittel für Papier, Hilfsstoff für Textildruck und -färbung, Lederbehandlungsmittel und Isolierfüllmaterial usw. findet es breite Anwendung in vielen Industriezweigen.
Fungizid-Zwischenprodukt: Als Zwischenprodukt des Fungizids Sclerotium wird es bei der Pestizidherstellung verwendet.
Methylmethacrylat ist ein wichtiger chemischer Rohstoff. Seine Dämpfe können mit Luft ein explosives Gemisch bilden. Bitte beachten Sie daher die Sicherheitsvorkehrungen bei der Verwendung. Es spielt nicht nur eine zentrale Rolle in der Kunststoff- und Beschichtungsindustrie, sondern auch in vielen anderen Bereichen.

Jede dieser Methoden hat ihre eigenen Charakteristika, und je nach Bedarf und Bedingungen können geeignete Synthesewege ausgewählt werden.

Die Herstellungsverfahren für Methylmethacrylat (MMA) umfassen im Wesentlichen folgende:

Acetoncyanohydrin-Verfahren: Aceton dient als Ausgangsmaterial und wird zunächst mit Cyanwasserstoff zu Acetoncyanohydrin umgesetzt. Anschließend wird dieses mit konzentrierter Schwefelsäure und Methanol erhitzt, um Hydrolyse, Dehydratisierung und Veresterung zur Herstellung von MMA durchzuführen. Dieses Verfahren ist ein gängiges Verfahren zur MMA-Herstellung. Die Technologie ist ausgereift, jedoch ist der Ausgangsstoff Cyanwasserstoff hochgiftig, und die Entsorgung der drei Abfallprodukte ist komplex.
Isobutylen-Methode: Isobutylen wird in Gegenwart eines Katalysators mit Luft zu Methacrolein oxidiert, anschließend zu Methacrylsäure umgesetzt und schließlich mit Methanol zu MMA verestert. Alternativ gibt es ein einstufiges Oxidationsverfahren, bei dem die Methacrylsäure direkt oxidiert und anschließend verestert wird.
Propylenweg: Bei der Carbonylierungsreaktion von Propylen, Kohlenmonoxid und Methanol entsteht 2-Methoxyisobuttersäuremethylester, der nach der Hydrolyse in MMA und Methanol zerfällt.

Chemische Eigenschaften von Methylmethacrylat
Schmelzpunkt -48 °C (Lit.)
Siedepunkt 100 °C (Lit.)
Dichte 0,936 g/mL bei 25 °C (Lit.)
Dampfdichte 3,5 (gegenüber Luft)
Dampfdruck 29 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex n20/D 1,414(lit.)
FEMA 4002 | METHYL-2-METHYL-2-PROPENOAT
Fp 50 °F
Lagertemperatur 2-8°C
Löslichkeit 15 g/l
bilden kristallines Pulver oder Kristalle
Farbe Weiß bis Hellgelb
Geruch bei 0,10 % in Dipropylenglykol. Acryl, aromatisch, fruchtig
Geruchsart Acrylat
Geruchsschwelle 0,21 ppm
Explosionsgrenze 2,1-12,5 % (V)
Wasserlöslichkeit 15,9 g/L (20 °C)
Merck 14,5941
JECFA-Nummer 1834
BRN 605459
Henry-Konstante 2,46 x 10-4 atm?m3/mol bei 20 °C (ungefähr – berechnet aus Wasserlöslichkeit und Dampfdruck)
Expositionsgrenzwerte NIOSH REL: TWA 100 ppm (410 mg/m3), IDLH 1.000 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm mit beabsichtigten TWA- und STEL-Werten von 50 bzw. 100 ppm.
Dielektrizitätskonstante 2,9 (20 °C)
Stabilität: Flüchtig

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