Bearbeitung physischer Daten

1. Eigenschaft: Weiße bis rote schuppige Kristalle, die bei längerer Lagerung an der Luft eine dunklere Farbe haben.

2. Dichte (g/ml, 20/4℃): 1,181.

3. Relative Dichte (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Schmelzpunkt (°C): 122–123. 5.

Siedepunkt (°C, bei Atmosphärendruck): 285–286. 6.

6. Flammpunkt (ºC): 153. 7. Löslichkeit: unlöslich.

Löslichkeit: unlöslich in kaltem Wasser, löslich in heißem Wasser, Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Glycerin und Lauge [1] .

Datenbearbeitung

1、 Molarer Brechungsindex: 45,97

2. Molvolumen (cm3/mol): 121,9

3、 Isotonisches spezifisches Volumen (90,2 K): 326,1

4、 Oberflächenspannung (3,0 Dyn/cm): 51,0

5、 Polarisationsverhältnis (0,5·10-24cm3): 18,22 [1]

Natur und Stabilität

bearbeiten

1. Die Toxikologie ähnelt Phenol und ist stärker ätzend. Wirkt stark hautreizend. Es wird leicht über die Haut aufgenommen. Giftig für Blutkreislauf und Nieren. Darüber hinaus kann es zu Hornhautschäden kommen. Obwohl die tödliche Menge unbekannt ist, gab es Fälle von Todesfällen durch die topische Anwendung von 3 bis 4 g. Produktionsanlagen sollten dicht und auslaufsicher sein und bei Spritzern auf die Haut rechtzeitig abgewaschen werden. Werkstätten sollten belüftet und die Ausrüstung luftdicht sein. Bediener sollten Schutzausrüstung tragen.

2. Entzündlich, die Farbe wird bei längerer Lagerung allmählich dunkler, an der Luft stabil, aber wenn sie der Sonne ausgesetzt wird, wird sie allmählich dunkler. Sublimation durch Erhitzen, mit irritierendem Phenolgeruch.

3. im Rauchgas vorhanden. 4.

4. Wässrige Lösung wird durch Eisenchlorid grün [1] .

Speichermethode

bearbeiten

1. Gefüttert mit Plastiktüten, Säcken oder gewebten Säcken, Nettogewicht 50 kg oder 60 kg pro Sack.

2. Lagerung und Transport sollten feuerfest, feuchtigkeitsbeständig und vor Witterungseinflüssen geschützt sein. An einem trockenen, belüfteten Ort lagern. Lagerung und Transport gemäß den Vorschriften für brennbare und giftige Materialien.

Synthetische Methode

bearbeiten

1. Es wird aus Naphthalin durch Sulfonierung und Alkalischmelzen hergestellt. Das Schmelzen von Sulfonierungsalkali ist eine im In- und Ausland weit verbreitete Produktionsmethode, aber die Korrosion ist schwerwiegend, die Kosten sind hoch und der biologische Sauerstoffverbrauch im Abwasser ist hoch. Die von der American Cyanamid Company entwickelte 2-Isopropylnaphthalin-Methode verwendet Naphthalin und Propylen als Rohstoffe und erzeugt gleichzeitig 2-Naphthol und Aceton als Nebenprodukte, was dem Fall der Phenol-Isopropylbenzol-Methode ähnelt. Die Rohstoffverbrauchsquote: 1170 kg/t feines Naphthalin, 1080 kg/t Schwefelsäure, 700 kg/t feste Natronlauge.

2. Erhitzen Sie das geschmolzene reine Naphthalin auf 140℃, mit einem Verhältnis von Naphthalin:Schwefelsäure = 1:1,085 (Molverhältnis), der Schwefelsäure von 98 % in 20 Minuten und der Schwefelsäure von 98 % in 20 Minuten.

Die Reaktion endet, wenn der Gehalt an 2-Naphthalinsulfonsäure über 66 % liegt und der Gesamtsäuregehalt 25–27 % beträgt. Anschließend wird die Hydrolysereaktion 1 Stunde lang bei 160 °C durchgeführt, wobei freie Naphthaline durch Wasserdampf weggeblasen werden bei 140-150℃, und dann wird die relative Dichte von 1,14 Naphthalinen langsam und gleichmäßig bei 80-90℃ im Voraus hinzugefügt. Natriumsulfitlösung wird neutralisiert, bis das Kongorot-Testpapier nicht mehr blau wird. Durch die rechtzeitige Reaktion des erzeugten Schwefeldioxidgases mit Dampfentfernung werden die Neutralisationsprodukte auf 35 bis 40 °C abgekühlt, die Kristalle werden abgekühlt, die Kristalle werden mit 10 % Salzwasser aus dem Filter gesaugt, getrocknet und dem geschmolzenen Zustand von 98 % Natrium zugesetzt Hydroxid bei 300 bis 310 °C unter Rühren und Halten bei 320 bis 330 °C, so dass die Natrium-2-naphthalinsulfonat-Base zu 2-Naphthol-Natrium verschmolzen ist, und dann die Basenschmelze mit heißem Wasser verdünnen und dann in die obige Neutralisationskammer leiten Durch die Reaktion erzeugtes Schwefeldioxid, Ansäuerungsreaktion bei 70 bis 80 °C, bis Phenolphthalein farblos war. Die Ansäuerungsprodukte werden statisch geschichtet, die obere Schicht der Flüssigkeit wird zum Sieden erhitzt, statisch, in wässrige Schichten aufgeteilt, das Rohprodukt von 2-Naphthol wird zuerst erhitzt, dehydriert und dann dekomprimiert, wodurch ein reines Produkt entstehen kann.

3. Extraktions- und Kristallisationsverfahren zur Entfernung des 1-Naphthols in 2-Naphthol. Mischen Sie 2-Naphthol und Wasser in einem bestimmten Verhältnis und erhitzen Sie es auf 95 °C. Wenn 2-Naphthol geschmolzen ist, rühren Sie die Mischung kräftig um und senken Sie die Temperatur auf etwa 85 °C, kühlen Sie das kristallisierte Aufschlämmungsprodukt auf Raumtemperatur ab und filtrieren Sie es. Der Gehalt an 1-Naphthol ist durch Reinheitsanalyse rückverfolgbar. 4.

Es wird aus 2-Naphthalinsulfonsäure durch alkalisches Schmelzen hergestellt [2].

Speichermethode

bearbeiten

1. Gefüttert mit Plastiktüten, Säcken oder gewebten Säcken, Nettogewicht 50 kg oder 60 kg pro Sack.

2. Lagerung und Transport sollten feuerfest, feuchtigkeitsbeständig und vor Witterungseinflüssen geschützt sein. An einem trockenen, belüfteten Ort lagern. Lagerung und Transport gemäß den Vorschriften für brennbare und giftige Materialien.

Verwenden

bearbeiten

1. Wichtige organische Rohstoffe und Farbstoffzwischenprodukte, die bei der Herstellung von Weinsäure, Buttersäure, β-Naphthol-3-carbonsäure sowie bei der Herstellung von Antioxidans Butyl, Antioxidans DNP und anderen Antioxidantien, organischen Pigmenten und Fungiziden verwendet werden.

2. Wird als Reagenz zur Bestimmung von Sulfonamid und aromatischen Aminen mittels Dünnschichtchromatographie verwendet. Es wird auch für die organische Synthese verwendet.

3. Es wird verwendet, um die kathodische Polarisation zu verbessern, die Kristallisation zu verfeinern und die Porengröße bei der sauren Verzinnung zu verringern. Aufgrund der hydrophoben Natur dieses Produkts führt ein übermäßiger Gehalt zur Kondensation und Ausfällung der Gelatine, was zu Streifen in der Beschichtung führt.

4. Hauptsächlich verwendet bei der Herstellung von Säureorange Z, Säureorange II, Säureschwarz ATT, Säurebeize Schwarz T, Säurebeize Schwarz A, Säurebeize Schwarz R, Säurekomplex Rosa B, Säurekomplex Rotbraun BRRW, Säurekomplex Schwarz WAN , Farbphenol AS, Farbphenol AS-D, Farbphenol AS-OL, Farbphenol AS-SW, aktives leuchtendes Orange X-GN, aktives leuchtendes Orange K-GN, aktives Rot K-1613, aktives Rot K-1613, aktiv leuchtend orange X-GN, aktiv leuchtend orange K-GN. Neutral Purple BL, Neutral Black BGL, Direct Copper Salt Blue 2R, Direct Sunlight Resistance Blue B2PL, Direct Blue RG, Direct Blue RW und andere Farbstoffe [2].