Bearbeitung physischer Daten

1. Eigenschaften: weiße bis rote, flockige Kristalle, die sich bei längerer Lagerung an der Luft verdunkeln.

2. Dichte (g/mL, 20/4℃): 1,181.

3. Relative Dichte (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Schmelzpunkt (°C): 122~123. 5.

Siedepunkt (°C, bei Atmosphärendruck): 285~286. 6.

6. Flammpunkt (°C): 153. 7. Löslichkeit: unlöslich.

Löslichkeit: unlöslich in kaltem Wasser, löslich in heißem Wasser, Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Glycerin und Natronlauge [1] .

Datenbearbeitung

1. Molarer Brechungsindex: 45,97

2. Molvolumen (cm³/mol): 121,9

3. Isotonisches spezifisches Volumen (90,2 K): 326,1

4. Oberflächenspannung (3,0 dyn/cm): 51,0

5、 Polarisationsverhältnis (0,5 10-24cm3): 18,22 [1]

Natur und Stabilität

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1. Die Toxikologie ähnelt der von Phenol, ist jedoch stärker ätzend. Es wirkt stark hautreizend und wird leicht über die Haut aufgenommen. Es ist giftig für Blutkreislauf und Nieren und kann zudem Hornhautschäden verursachen. Obwohl die letale Dosis unbekannt ist, sind Todesfälle nach topischer Anwendung von 3 bis 4 g bekannt. Produktionsanlagen müssen abgedichtet und leckagefrei sein und bei Hautkontakt umgehend abgewaschen werden. Werkstätten müssen gut belüftet und Anlagen luftdicht sein. Bediener müssen Schutzausrüstung tragen.

2. Brennbar, dunkelt bei längerer Lagerung allmählich nach, ist an der Luft stabil, dunkelt aber bei Sonneneinstrahlung ebenfalls allmählich nach. Sublimation durch Erhitzen, stechender Phenolgeruch.

3. im Rauchgas vorhanden. 4.

4. Wässrige Lösung färbt sich mit Eisen(III)-chlorid grün [1] .

Speichermethode

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1. Ausgekleidet mit Plastiksäcken, Säcken oder Gewebesäcken, Nettogewicht 50 kg oder 60 kg pro Sack.

2. Lagerung und Transport müssen feuerfest, feuchtigkeitsbeständig und vor Witterungseinflüssen geschützt sein. An einem trockenen, gut belüfteten Ort lagern. Lagerung und Transport müssen gemäß den Vorschriften für brennbare und giftige Stoffe erfolgen.

Synthetisches Verfahren

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1. Es wird aus Naphthalin durch Sulfonierung und Alkalischmelze hergestellt. Die Sulfonierung und Alkalischmelze ist ein weit verbreitetes Produktionsverfahren im In- und Ausland, jedoch mit starker Korrosion, hohen Kosten und einem hohen Verbrauch an biologischem Sauerstoff im Abwasser verbunden. Das von der American Cyanamid Company entwickelte Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropylnaphthalin verwendet Naphthalin und Propylen als Rohstoffe und produziert gleichzeitig 2-Naphthol und Aceton als Nebenprodukte, ähnlich wie bei der Phenolherstellung mittels Isopropylbenzol. Der Rohstoffverbrauch beträgt: 1170 kg/t Feinnaphthalin, 1080 kg/t Schwefelsäure und 700 kg/t feste Natronlauge.

2. Erhitzen Sie das geschmolzene reine Naphthalin auf 140℃, wobei das Verhältnis von Naphthalin zu Schwefelsäure 1:1,085 (molares Verhältnis) beträgt. Die Schwefelsäure hat eine Konzentration von 98 % und wird in 20 Minuten erhitzt.

Die Reaktion endet, sobald der Gehalt an 2-Naphthalinsulfonsäure 66 % übersteigt und die Gesamtsäure 25–27 % beträgt. Anschließend wird die Hydrolysereaktion 1 h bei 160 °C durchgeführt. Freie Naphthaline werden bei 140–150 °C durch Wasserdampf entfernt. Danach wird bei 80–90 °C langsam und gleichmäßig eine Naphthalinlösung mit einer relativen Dichte von 1,14 zugegeben. Die Natriumsulfitlösung wird neutralisiert, bis sich das Kongorot-Testpapier nicht mehr blau färbt. Die Reaktion des entstehenden Schwefeldioxidgases erfolgt zeitnah unter Dampfabfuhr. Die Neutralisationsprodukte werden auf 35–40 °C abgekühlt und kristallisieren. Die Kristalle werden mit 10%iger Salzlösung abfiltriert, getrocknet und zu geschmolzenem 98%igem Natriumhydroxid bei 300–310 °C gegeben. Unter Rühren wird die Temperatur bei 320–330 °C gehalten, um das Natrium-2-naphthalinsulfonat mit 2-Naphthol-Natrium zu schmelzen. Die Basenschmelze wird mit heißem Wasser verdünnt und anschließend in die Lösung eingeleitet, um das bei der Reaktion entstandene Schwefeldioxid zu neutralisieren. Die Ansäuerung erfolgt bei 70–80 °C, bis das Phenolphthalein farblos ist. Die Ansäuerungsprodukte trennen sich in Schichten. Die obere Flüssigkeitsschicht wird zum Sieden erhitzt und anschließend abgetrennt. Die wässrige Phase wird durch Erhitzen und Dehydratisierung des Rohprodukts 2-Naphthol gewonnen. Anschließend erfolgt eine Vakuumdestillation, um das reine Produkt zu erhalten.

3. Extraktions- und Kristallisationsverfahren zur Abtrennung von 1-Naphthol aus 2-Naphthol. 2-Naphthol und Wasser werden in einem bestimmten Verhältnis gemischt und auf 95 °C erhitzt. Sobald das 2-Naphthol geschmolzen ist, wird die Mischung kräftig gerührt und die Temperatur auf etwa 85 °C gesenkt. Das kristallisierte Produkt wird auf Raumtemperatur abgekühlt und filtriert. Der Gehalt an 1-Naphthol ist durch Reinheitsanalyse nachweisbar. 4.

Es wird aus 2-Naphthalinsulfonsäure durch alkalisches Schmelzen hergestellt [2].

Speichermethode

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1. Ausgekleidet mit Plastiksäcken, Säcken oder Gewebesäcken, Nettogewicht 50 kg oder 60 kg pro Sack.

2. Lagerung und Transport müssen feuerfest, feuchtigkeitsbeständig und vor Witterungseinflüssen geschützt sein. An einem trockenen, gut belüfteten Ort lagern. Lagerung und Transport müssen gemäß den Vorschriften für brennbare und giftige Stoffe erfolgen.

Verwenden

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1. Wichtige organische Rohstoffe und Farbstoffzwischenprodukte, die bei der Herstellung von Weinsäure, Buttersäure, β-Naphthol-3-carbonsäure und bei der Herstellung von Antioxidantien wie Butyl, DNP und anderen Antioxidantien, organischen Pigmenten und Fungiziden verwendet werden.

2. Es wird als Reagenz zur Bestimmung von Sulfonamiden und aromatischen Aminen mittels Dünnschichtchromatographie verwendet. Außerdem findet es Anwendung in der organischen Synthese.

3. Es dient zur Verbesserung der kathodischen Polarisation, zur Verfeinerung der Kristallisation und zur Verringerung der Porengröße bei der Verzinnung in sauren Umgebungen. Aufgrund seiner hydrophoben Eigenschaften führt ein Überschuss zu Gelatine-Kondensation und -Ausfällung, was Streifenbildung in der Beschichtung zur Folge hat.

4. Hauptsächlich verwendet in der Herstellung von Acid Orange Z, Acid Orange II, Acid Black ATT, Acid Beizschwarz T, Acid Beizschwarz A, Acid Beizschwarz R, Acid Complex Pink B, Acid Complex Red Brown BRRW, Acid Complex Black WAN, Color Phenol AS, Color Phenol AS-D, Color Phenol AS-OL, Color Phenol AS-SW, Active Bright Orange X-GN, Active Bright Orange K-GN, Active Red K-1613, Active Red K-1613, Active Bright Orange X-GN, Active Bright Orange K-GN, Neutral Purple BL, Neutral Black BGL, Direct Copper Salt Blue 2R, Direct Sunlight Resistant Blue B2PL, Direct Blue RG, Direct Blue RW und anderen Farbstoffen [2].

VERTRAGSINFORMATIONEN