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2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
Es ist eine farblose und transparente Flüssigkeit, schwer löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Aceton. Entzündlich. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Es wird als Zwischenprodukt für Pestizide, Farbstoffe, Pigmente, Tenside und Insektizide verwendet. Es kann auch zur Herstellung von Stabilisatoren, Konservierungsmitteln, Emulgatoren usw. verwendet werden. Die Herstellungsmethode wird durch die Reaktion von 2-Ethylhexanol mit Ammoniak erreicht. In der gleichen Chargenkesselausrüstung können 2-Ethylhexylamin, Di(2-ethylhexyl)amin und Tris(2-ethylhexyl)amin im Rotationsverfahren hergestellt werden. -
p-Toluolsulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluolsulfonamid, auch bekannt als 4-Toluolsulfonamid, p-Sulfonamid, Toluol-4-sulfonamid, Toluolsulfonamid, p-Sulfamoyltoluol, ist ein weißer Flocken- oder Blatt-Chemicalbook-Kristall, der zur Synthese von Chloramin-T und Chloramphenicol, fluoreszierenden Farbstoffen und zur Herstellung von Weichmachern verwendet wird , Kunstharze, Beschichtungen, Desinfektionsmittel und Aufheller für die Holzverarbeitung usw.
p-Toluolsulfonamid ist ein ausgezeichneter fester Weichmacher für duroplastische Kunststoffe, geeignet für Phenolharz, Melaminharz, Harnstoff-Formaldehydharz, Polyamid und andere Harze. Eine kleine Beimischung kann die Verarbeitbarkeit verbessern, die Aushärtung gleichmäßiger gestalten und dem Produkt einen guten Glanz verleihen. p-Toluolsulfonamid hat nicht die weichmachende Wirkung flüssiger Weichmacher, ist mit Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Copolymeren nicht kompatibel und ist teilweise mit Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat und Cellulosenitrat kompatibel.
Bei der Produktionsmethode wird zunächst ein Teil des HN3-Wassers in den Reaktionstopf gegeben, unter Rühren p-Toluolsulfonylchlorid hinzugefügt und die Temperatur steigt auf natürliche Weise auf über 50 °C. Nachdem die Temperatur gesunken ist, wird das restliche Ammoniakwasser zugegeben. 0,5 Stunden lang bei 85–9°C reagieren. Die Reaktion endet, wenn der pH-Wert 8 bis 9 erreicht. Auf 20 °C abkühlen lassen, filtrieren und den Filterkuchen mit Wasser waschen, um Rohprodukt zu erhalten. Das Produkt wird dann mit Aktivkohle entfärbt, in Alkali gelöst, mit Säure abgetrennt, filtriert und getrocknet, um das Produkt zu erhalten.
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Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl) wird als Feinchemikalienprodukt häufig in der Farbstoff-, Pharma- und Pestizidindustrie verwendet. In der Farbstoffindustrie wird es hauptsächlich zur Herstellung von Zwischenprodukten für Dispersions-, Eis- und Säurefarbstoffe verwendet. In der pharmazeutischen Industrie wird Chemicalbook hauptsächlich zur Herstellung von Sulfonamiden, Mesulfonaten usw. verwendet. In der Pestizidindustrie wird es hauptsächlich zur Herstellung von Mesotrion, Sulfotrion, Feinmetallaxyl usw. verwendet. Mit der kontinuierlichen Entwicklung der Farbstoff-, Pharma- und Pestizidindustrie wächst die internationale Nachfrage nach diesem Produkt von Tag zu Tag.
Es gibt zwei traditionelle Hauptverfahren für TsCl: 1. Es wird durch direkte Säurechlorierung von Toluol und überschüssiger Chlorsulfonsäure bei niedriger Temperatur hergestellt. Bei dieser Methode entsteht o-Toluolsulfonylchlorid mit hohem Gehalt, und p-Toluolsulfonylchlorid ist sein Nebenprodukt. Beide sind schwer abzutrennen und verbrauchen viel Energie. 2. Toluol und Chlorsulfonsäure werden mit überschüssiger Chlorsulfonsäure in Gegenwart bestimmter Salze und bei einer bestimmten Temperatur direkt chloriert. Obwohl dieses Verfahren einen höheren Produktanteil an Toluolsulfonylchlorid aufweist, ist das Reinigungsverhältnis einfach und verbraucht wenig Energie. Aufgrund der relativ hohen Reaktionstemperatur enthält das abgetrennte sulfonierte Öl jedoch einen hohen Sulfongehalt und hat einen geringen Verwertungswert. Die tatsächliche Gesamtausbeute beträgt bei Chemicalbook nur etwa 70 %. Darüber hinaus haben beide Verfahren einen hohen Verbrauch an Chlorsulfonsäure als Rohstoff und die erzeugte Abfallschwefelsäure ist zu verdünnt, was einer industriellen Nutzung und Behandlung nicht förderlich ist. Es gibt auch Berichte zur Verbesserung der Methode. Zunächst kristallisiert das p-Toluolsulfonylchlorid im Reaktionsgemisch unter bestimmten Bedingungen vollständig aus und die Kristallpartikel vergrößern sich. Um das p-Toluolsulfonylchlorid aus der Mischung zu entfernen, wird die Methode der Direktfiltration ohne Hydrolyse angewendet. Allerdings gibt es derzeit gewisse Schwierigkeiten bei der Auswahl von Industrieanlagen und die Investitionen sind hoch. Verbesserter Prozess: Geeignete Katalysatoren und weitere optimale Prozessbedingungen wurden ausgewählt.
Tosylchlorid (TsCl) ist ein weißer, flockiger Kristall mit einem Schmelzpunkt von 69–71 °C. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt der organischen Synthese von Arzneimitteln und wird hauptsächlich bei der Synthese von Chloramphenicol, Chloramphenicol-T, Thiamphenicol und anderen Arzneimitteln verwendet. .
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Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, auch Benzylchlorid und Toluolchlorid genannt, ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stark stechenden Geruch. Es ist mit organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Ethanol und Ether mischbar. Es ist wasserunlöslich, kann aber mit Wasserdampf verdunsten. Sein Dampf reizt die Schleimhäute der Augen und ist ein starkes Tränengas. Gleichzeitig ist Benzylchlorid auch ein Zwischenprodukt in der organischen Synthese und wird häufig bei der Synthese von Farbstoffen, Pestiziden, synthetischen Duftstoffen, Reinigungsmitteln, Weichmachern und Medikamenten verwendet.
Anwendungen
Benzylchlorid hat in der Industrie vielfältige Einsatzmöglichkeiten. Es wird hauptsächlich in den Bereichen Pestizide, Medikamente, Gewürze, Farbhilfsmittel und synthetische Hilfsmittel eingesetzt. Es wird zur Entwicklung und Herstellung von Benzaldehyd, Butylbenzylphthalat, Anilin, Phoxim und Benzylchlorid verwendet. Penicillin, Benzylalkohol, Phenylacetonitril, Phenylessigsäure und andere Produkte. Benzylchlorid gehört zur Klasse der reizenden Verbindungen der Benzylhalogenide. Im Hinblick auf Pestizide kann es nicht nur die Organophosphor-Fungizide Daifengjing und Isidifangjing Chemicalbook direkt synthetisieren, sondern auch als wichtiger Rohstoff für viele andere Zwischenprodukte verwendet werden, beispielsweise für die Synthese von Phenylacetonitril, Benzoylchlorid, m-Phenoxybenzaldehyd usw. Darüber hinaus wird Benzylchlorid häufig in der Medizin, in Gewürzen, Farbhilfsmitteln, Kunstharzen usw. verwendet. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen und pharmazeutischen Produktion. Dann enthält die Abfallflüssigkeit oder der Abfall, der von Unternehmen während des Produktionsprozesses entsteht, zwangsläufig eine große Menge an Benzylchlorid-Zwischenprodukten.
Chemische Eigenschaften:
Farblose und transparente Flüssigkeit mit stark stechendem Geruch. Rührselig. Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ether, Alkohol, Chloroform usw., unlöslich in Wasser, kann aber mit Wasserdampf verdampfen.
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N-Isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ist eine farblose Flüssigkeit mit starkem Ammoniakgeruch.
- Es ist in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln löslich, in unpolaren Lösungsmitteln jedoch unlöslich.
– Es handelt sich um ein Nukleophil, das Additionsreaktionen zu Verbindungen wie Estern, Aldehyden und Ketonen eingeht.
verwenden:
- N-Isopropylhydroxylamin wird hauptsächlich in organischen Synthesereaktionen verwendet, insbesondere als Aminierungsreagenz.
- Es kann zur Synthese von Aminierungsprodukten von Aldehyden, Ketonen und Estern verwendet werden und an einigen Cyclisierungsreaktionen teilnehmen.
- Es kann auch als Reduktionsmittel zur Durchführung von Reduktionsreaktionen in der organischen Synthese verwendet werden.
Zubereitungsmethode:
- Die übliche Herstellungsmethode für N-Isopropylhydroxylamin besteht darin, eine Amidierungsreaktion an Isopropylalkohol durchzuführen, um N-Isopropylisopropylamid zu erhalten, und dann mit Ammoniakgas darauf einzuwirken, um N-Isopropylhydroxylamin zu erzeugen.
Sicherheitsinformationen:
- N-Isopropylhydroxylamin ist eine ätzende Substanz, die bei Haut- und Augenkontakt Reizungen und Verbrennungen verursachen kann.
- Tragen Sie bei der Verwendung Schutzhandschuhe, Schutzbrillen und andere persönliche Schutzausrüstung.
- In einem gut belüfteten Bereich verwenden und das Einatmen der Dämpfe vermeiden.
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2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin ist eine leicht gelbe Flüssigkeit mit einer relativen Dichte von 0,973. Es ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Ether und löslich in Salzsäure.
Die Synthesewege von 2,6-Dimethylanilin umfassen hauptsächlich das 2,6-Dimethylphenol-Aminolyseverfahren, das o-Methylanilin-Alkylierungsverfahren, das Anilin-Methylierungsverfahren, das m-Xyloldisulfonierungs-Nitrierungsverfahren und das m-Xyloldisulfonierungsverfahren. Methode zur Reduktion der Toluolnitrierung usw.
Dieses Produkt ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Pestiziden und Medikamenten und kann auch als Rohstoff für chemische Produkte wie Farbstoffe verwendet werden. Durch offene Flamme brennbar; reagiert mit Oxidationsmitteln; Zersetzt giftigen Stickoxidrauch durch hohe Hitze.
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2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
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2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Es ist eine farblose ölige Flüssigkeit. Die Farbe wird durch Licht und Luft intensiver. Schwer löslich in Wasser, löslich in Ethanol-, Ether-, Benzol- und Säurelösungen.
2,4-Dimethylanilin wird durch Nitrierung von m-Xylol erhalten, um 2,4-Dimethylnitrobenzol und 2,6-Dimethylnitrobenzol zu erhalten. Nach der Destillation wird 2,4-Dimethylnitrobenzol erhalten. Das Produkt wird durch katalytische Hydrierung und Reduktion von Benzol gewonnen. Wird als Zwischenprodukt für Pestizide, Pharmazeutika und Farbstoffe verwendet. In offenen Flammen brennbar; arbeitet mit Oxidationsmitteln; Zersetzt giftigen Stickoxidrauch durch hohe Hitze. Während der Lagerung und des Transports sollte das Lager belüftet und bei niedriger Temperatur trocken sein; Lagern Sie es getrennt von Säuren, Oxidationsmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen.
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1-(Dimethylamino)tetradecan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecan CAS 112-75-4
Aussehen: transparente Flüssigkeit, unlöslich in Wasser und weniger dicht als Wasser. Daher schwimmt es auf dem Wasser. Bei Kontakt kann es zu Reizungen von Haut, Augen und Schleimhäuten kommen. Kann bei Verschlucken, Einatmen oder Aufnahme durch die Haut giftig sein.
Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet. Wird hauptsächlich in Konservierungsmitteln, Kraftstoffzusätzen, Bakteriziden, Extraktionsmitteln für seltene Metalle, Pigmentdispergiermitteln, mineralischen Flotationsmitteln, kosmetischen Rohstoffen usw. verwendet.
Lagerbedingungen: An einem kühlen, trockenen und dunklen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter oder Zylinder aufbewahren. Von unverträglichen Materialien, Zündquellen und ungeschulten Personen fernhalten. Bereich sichern und beschriften. Behälter/Flaschen vor physischer Beschädigung schützen.
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Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (Summenformel: C6H15N), auch bekannt als N,N-Diethylethylamin, ist das einfachste homotrisubstituierte tertiäre Amin und weist die typischen Eigenschaften tertiärer Amine auf, einschließlich Salzbildung, Oxidation und Triethylamin. Test (Hisbergreaktion) keine Reaktion. Es erscheint als farblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit mit starkem Ammoniakgeruch und raucht leicht in der Luft. Schwer löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Ether. Wässrige Lösung ist alkalisch. Giftig und stark reizend.
Es kann durch Reaktion von Ethanol und Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff in einem Reaktor, der mit einem Kupfer-Nickel-Ton-Katalysator ausgestattet ist, unter Heizbedingungen (190 ± 2 °C und 165 ± 2 °C) erhalten werden. Bei der Reaktion entstehen auch Monoethylamin und Diethylamin. Nach der Kondensation wird das Produkt mit Ethanol besprüht und absorbiert, um rohes Triethylamin zu erhalten. Nach Abtrennung, Dehydratisierung und Fraktionierung erhält man schließlich reines Triethylamin.
Triethylamin kann als Lösungsmittel und Rohstoff in der organischen Syntheseindustrie verwendet werden und wird auch bei der Herstellung von Medikamenten, Pestiziden, Polymerisationsinhibitoren, energiereichen Kraftstoffen, Gummimachern usw. verwendet.
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Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Sein Aussehen ist eine farblose Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Löslich in Wasser, löslich in Ethanol, Ether und Chloroform. Wird in der organischen Synthese zur Herstellung von Medikamenten, Pestiziden, Gewürzen und Farbstoffen usw. verwendet.
Es gibt viele Synthesemethoden für Chloraceton. Die Aceton-Chlorierung ist derzeit eine der wichtigsten Methoden in der heimischen Produktion. Chloraceton wird durch Chlorierung von Aceton in Gegenwart von Calciumcarbonat, einem säurebindenden Mittel, gewonnen. Aceton und Calciumcarbonat entsprechend einem bestimmten Zufuhrverhältnis in den Reaktor geben, umrühren, um eine Aufschlämmung zu bilden, und auf Rückfluss erhitzen. Nachdem Sie das Erhitzen beendet haben, leiten Sie etwa 3 bis 4 Stunden lang Chlorgas ein und geben Sie Wasser hinzu, um das erzeugte Calciumchlorid aufzulösen. Die Ölschicht wird gesammelt und dann gewaschen, dehydriert und destilliert, um das Chloracetonprodukt zu erhalten.
Lager- und Transporteigenschaften von Chloraceton
Das Lager wird bei niedriger Temperatur belüftet und getrocknet; Es ist vor offenem Feuer und hohen Temperaturen geschützt und wird getrennt von Lebensmittelrohstoffen und Oxidationsmitteln gelagert und transportiert.
Lagerbedingungen: 2-8°C -
Propylenglykol CAS:57-55-6
Der wissenschaftliche Name von Propylenglykol ist „1,2-Propandiol“. Das Racemat ist eine hygroskopische, viskose Flüssigkeit mit leicht würzigem Geschmack. Es ist mit Wasser, Aceton, Ethylacetat und Chloroform mischbar und in Ether löslich. Löslich in vielen ätherischen Ölen, jedoch nicht mischbar mit Petrolether, Paraffin und Fett. Es ist relativ stabil gegenüber Hitze und Licht und ist bei niedrigen Temperaturen stabiler. Propylenglykol kann bei hohen Temperaturen zu Propionaldehyd, Milchsäure, Brenztraubensäure und Essigsäure oxidiert werden.
Propylenglykol ist ein Diol und hat die Eigenschaften allgemeiner Alkohole. Reagiert mit organischen und anorganischen Säuren unter Bildung von Mono- oder Diestern. Reagiert mit Propylenoxid unter Bildung von Ether. Reagiert mit Halogenwasserstoff unter Bildung von Halohydrinen. Reagiert mit Acetaldehyd unter Bildung von Methyldioxolan.
Als bakteriostatisches Mittel ähnelt Propylenglykol Ethanol und seine Wirksamkeit bei der Schimmelpilzhemmung ähnelt der von Glycerin und ist etwas geringer als die von Ethanol. Propylenglykol wird üblicherweise als Weichmacher in wässrigen Filmbeschichtungsmaterialien verwendet. Eine Mischung zu gleichen Teilen mit Wasser kann die Hydrolyse bestimmter Arzneimittel verzögern und die Stabilität von Präparaten erhöhen.
Farblose, viskose und stabile wasseraufnehmende Flüssigkeit, nahezu geschmacks- und geruchlos. Mischbar mit Wasser, Ethanol und verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Wird als Rohstoff für Harze, Weichmacher, Tenside, Emulgatoren und Demulgatoren sowie Frostschutzmittel und Wärmeträger verwendet
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Benzoesäure CAS:65-85-0
Benzoesäure, auch Benzoesäure genannt, hat die Summenformel C6H5COOH. Es ist die einfachste aromatische Säure, bei der die Carboxylgruppe direkt mit dem Kohlenstoffatom des Benzolrings verbunden ist. Es handelt sich um eine Verbindung, die durch den Ersatz eines Wasserstoffs am Benzolring durch eine Carboxylgruppe (-COOH) entsteht. Es handelt sich um farblose, geruchlose, schuppige Kristalle. Der Schmelzpunkt beträgt 122,13℃, der Siedepunkt beträgt 249℃ und die relative Dichte beträgt 1,2659 (15/4℃). Es sublimiert schnell bei 100 °C, sein Dampf ist stark reizend und kann nach dem Einatmen leicht Husten verursachen. Leicht löslich in Wasser, leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Toluol, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstoff und Pine Chemicalbook, kraftstoffsparend. Es kommt in der Natur häufig in Form der freien Säure, des Esters oder seiner Derivate vor. Beispielsweise liegt es in Form von freier Säure und Benzylester in Benzoegummi vor; es kommt in freier Form in den Blättern und der Stängelrinde einiger Pflanzen vor; es kommt im Duft vor. Es kommt in Form von Methylester oder Benzylester in ätherischen Ölen vor; Es kommt in Form seines Derivats Hippursäure im Pferdeurin vor. Benzoesäure ist eine schwache Säure, stärker als Fettsäuren. Sie haben ähnliche chemische Eigenschaften und können Salze, Ester, Säurehalogenide, Amide, Säureanhydride usw. bilden und werden nicht leicht oxidiert. Am Benzolring der Benzoesäure kann eine elektrophile Substitutionsreaktion stattfinden, bei der hauptsächlich Metasubstitutionsprodukte entstehen.
Benzoesäure wird häufig als Arzneimittel oder Konservierungsmittel verwendet. Es hat die Wirkung, das Wachstum von Pilzen, Bakterien und Schimmel zu hemmen. Bei medizinischer Anwendung wird es üblicherweise auf die Haut aufgetragen, um Hautkrankheiten wie Ringelflechte zu behandeln. Wird in der Kunstfaser-, Harz-, Beschichtungs-, Gummi- und Tabakindustrie verwendet. Ursprünglich wurde Benzoesäure durch Karbonisierung von Benzoeharz oder Hydrolyse von chemischem Material mit alkalischem Wasser hergestellt. Es kann auch durch Hydrolyse von Hippursäure hergestellt werden. Industriell wird Benzoesäure durch Luftoxidation von Toluol in Gegenwart von Katalysatoren wie Kobalt und Mangan hergestellt; oder es wird durch Hydrolyse und Decarboxylierung von Phthalsäureanhydrid hergestellt. Benzoesäure und ihr Natriumsalz können als antibakterielle Wirkstoffe in Latex, Zahnpasta, Marmelade oder anderen Lebensmitteln verwendet werden und können auch als Beizen zum Färben und Drucken verwendet werden.
