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4-Methyldiphenylamin CAS: 620-84-8
4-Methyldiphenylamin CAS: 620-84-8
Organische Rohstoffe: Cycloalkylamine, aromatische Monoamine, aromatische Polyamine und deren Derivate und Salze. Aussehen: weiße Kristalle. Hauptsächlich verwendet für Zwischenprodukte in der organischen Synthese, der Synthese organischer Funktionsmaterialien und Arzneimittel sowie für photochemische und Flüssigkristall-Zwischenprodukte. Unlöslich in Wasser. Löslich in Benzol, Toluol, Methanol und Ethanol. Lagerung: Dunkel, trocken und luftdicht verschlossen bei Raumtemperatur lagern.
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N,N-Dimethylacetamid CAS: 127-19-5
N,N-Dimethylacetamid CAS: 127-19-5
Chemische Eigenschaften: Die chemischen Eigenschaften ähneln stark denen von N,N-Dimethylformamid und es ist ein typisches Amid-Lösungsmittel. In Abwesenheit von Säuren oder Basen zersetzt es sich beim Erhitzen bis zum Siedepunkt unter Normaldruck nicht und kann daher unter Normaldruck destilliert werden. Die Hydrolyse verläuft sehr langsam. Wird N,N-Dimethylacetamid mit 5 % Wasser 140 Stunden lang auf 95 °C erhitzt, hydrolysieren lediglich 0,02 %. In Gegenwart von Säuren und Basen beschleunigt sich die Hydrolyse jedoch. Bei Erhitzen in Gegenwart einer starken Lauge tritt Verseifung auf.
Anwendung
1. Das pharmazeutische Zwischenprodukt Dimethylacetamid ist ein wichtiger pharmazeutischer Rohstoff und wird in der Herstellung von Amoxicillin, Cephalosporinen und anderen Arzneimitteln häufig eingesetzt. Als Lösungsmittel oder Cokatalysator kann Dimethylacetamid die Produktqualität und -ausbeute im Vergleich zu herkömmlichen organischen Lösungsmitteln verbessern. Im Jahr 2000 lag der Bedarf der pharmazeutischen Industrie an Dimethylacetamid bei ca. 6 kt. Im Jahr 2006 betrug er ca. 9,6 kt. 2. Acrylfaserherstellung: Bei der Herstellung von Acrylfasern wird teilweise Dimethylacetamid verwendet. Derzeit werden in China hauptsächlich verschiedene Verfahren zur Acrylfaserherstellung eingesetzt, darunter das zweistufige Natriumthiocyanat-Verfahren, das einstufige Dimethylformamid-Verfahren und das organische Nassverfahren mit Dimethylacetamid. Aufgrund von Prozess- und Anlagencharakteristika, Materialverbrauch, Umweltbelastung, Produktqualität und vielen Faktoren wie Nachbearbeitungseffizienz, Lokalisierungsgrad und internationalen Entwicklungstrends werden die Anwendungsforschung und -förderung von Dimethylacetamid intensiviert. Dimethylacetamid diente als umfassender Vergleichsmaßstab. Es wurden das zweistufige Natriumthiocyanat-Verfahren und das organische Nassverfahren mit Dimethylacetamid angewendet. Dies stellt die vielversprechendste Entwicklung dar. Derzeit nutzen viele Acrylfaseranlagen in China Nassverfahren mit Dimethylacetamid als Lösungsmittel. -
Allylalkohol CAS: 107-18-6
Allylalkohol CAS: 107-18-6
Natur
Farblose Flüssigkeit mit stechendem Senfgeruch. Relative Dichte 0,8520. Gefrierpunkt -129 °C. Siedepunkt 96,9 °C. Kritische Temperatur 271,9 °C. Flammpunkt (geschlossener Tiegel) 22,2 °C. Glasbildung bei -190 °C. Brechungsindex 1,4132. Mischbar mit Wasser, Ether, Ethanol, Chloroform und Petrolether.
verwenden
Es dient als Zwischenprodukt für die Herstellung von Glycerin, Pharmazeutika, Pestiziden, Gewürzen und Kosmetika und ist außerdem ein Rohstoff für die Produktion von Diallylphthalatharz und Bis(2,3-brompropyl)fumarat. Silanderivate von Allylalkohol und Copolymere mit Styrol finden breite Anwendung in Beschichtungen und Glas.
Faserindustrie. Allylurethan kann in lichtempfindlichen Polyurethanbeschichtungen und in der Gießereiindustrie eingesetzt werden.
Sicherheit
Es hat einen charakteristischen Geruch und kann Augen, Haut, Rachen und Schleimhäute stark reizen. In schweren Fällen kann es zur Erblindung führen. Bei Hautkontakt kann es Rötungen und Verätzungen verursachen und wird schnell über die Haut aufgenommen, was zu Leberschäden, Nierenentzündung, Blut im Urin und anderen Symptomen führen kann. Es zählt zu den giftigsten Alkoholen; die orale LD50 beträgt bei Ratten 64 ng/kg und beim Hund 40 mg/kg. Die maximal zulässige Konzentration in der Luft am Produktionsstandort beträgt 5 ng/m³. Bei dieser Konzentration ist die Reizung sehr stark und nicht über längere Zeit tolerierbar. Bei Hautkontakt mit Wasser abspülen und ein fetthaltiges Mittel auftragen. Beim Umgang mit dem Produkt Schutzausrüstung tragen. -
Dicyclohexylamin CAS: 101-83-7
Dicyclohexylamin CAS: 101-83-7
Dicyclohexylamin wird hergestellt, indem man Anilin als Rohmaterial verwendet und es bei hoher Temperatur und hohem Druck in Gegenwart eines Katalysators hydriert.
Es findet breite Anwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und dient zur Herstellung von Farbstoffzwischenprodukten, Kautschukbeschleunigern, Nitrocelluloselacken, Insektiziden, Katalysatoren, Konservierungsmitteln, Gasphasenkorrosionsinhibitoren und Kraftstoff-Antioxidantien sowie chemischen Buchzusätzen usw. Es wird auch als Extraktionsmittel eingesetzt. Fettsäuresalze und Sulfate des Dicyclohexylamins besitzen seifenähnliche Fleckenentfernungseigenschaften und werden in der Druck-, Färbe- und Textilindustrie verwendet. Seine Metallkomplexe dienen als Katalysatoren für Tinten und Lacke.
Farblose, transparente, ölige Flüssigkeit mit stechendem Ammoniakgeruch. Schwer löslich in Wasser, mischbar mit organischen Lösungsmitteln. -
N-Methylformamid (NMF) CAS: 123-39-7
N-Methylformamid (NMF) CAS: 123-39-7
Reines N-Methylformamid ist eine farblose, transparente und viskose Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von 3,8 °C, einem Siedepunkt von 198 °C, einer 25%igen Dichte (n25D) von 1,4310 und einer relativen Dichte von 0,9986 (25 °C). Es ist in Wasser löslich, löst auch anorganische Salze und ist hygroskopisch. In sauren oder alkalischen Lösungen zersetzt es sich leicht.
N-Methylformamid ist ein wichtiger organischer synthetischer Rohstoff. Es wird zur Synthese von Pestiziden, Insektiziden und Akariziden, Monoformamidin und Diformamidin, verwendet. Außerdem findet es Anwendung in der Arzneimittelherstellung, bei Kunstleder und als Lösungsmittel für Chemiefasertextilien.
Herstellungsverfahren: 1. Methylamin wird durch die Reaktion von Methylamin mit Kohlenmonoxid hergestellt. 2. Methylformiat wird durch die Reaktion von Methylformiat mit Methylamin gewonnen. 3. Methylformiat wird durch die Reaktion von Ethylformiat mit Methylamin gewonnen. Dazu wird Ethylformiat in den Reaktor gegeben, unter Kühlung eine wässrige Methylaminlösung zugegeben und die Reaktion unter Rückfluss bei 40 °C erhitzt. Nach drei Tagen wird das Ethanol unter reduziertem Druck abdestilliert, um das Rohprodukt zu erhalten. Das Endprodukt wird durch Destillation unter reduziertem Druck gewonnen.
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3-Dimethylaminopropylamin CAS: 109-55-7
Diamin ist eine wichtige Klasse chemischer Substanzen, die als Rohstoffe, Zwischenprodukte oder Endprodukte weit verbreitet sind. Beispielsweise ist Diamin eine wichtige Struktureinheit bei der Polyamidsynthese und anderen Kondensationspolymerisationsreaktionen. N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropan (DMAPA) ist ein wichtiges Zwischenprodukt, das beispielsweise bei der industriellen Herstellung von Schmierstoffen verwendet wird. Darüber hinaus dient DMAPA als Rohstoff für die Herstellung von Koagulationsmitteln und sollte selbst Korrosionsschutzeigenschaften aufweisen.
Es handelt sich um eine farblose, transparente Flüssigkeit. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich. Sie findet breite Anwendung bei der Herstellung kosmetischer Rohstoffe, beispielsweise von Palmitamid-Dimethylpropylamin, Cocamidopropylbetain, Nerzöl-Amidopropylamin usw.
Aus Dimethylaminopropionitril [1738-25-6] als Ausgangsmaterial wird in Gegenwart eines Ni-Al-Katalysators hydriert und Methanol zugegeben. Anschließend wird filtriert und destilliert, um das Endprodukt 3-Dimethylaminopropylamin zu erhalten. Die Reinheit des Produkts kann über 99 % erreichen, und für die Herstellung einer Tonne Produkt werden 1150 kg Dimethylaminopropionitril benötigt. -
2-(N-Ethyl-m-toluidino)ethanol CAS: 91-88-3
N-Ethyl-N-hydroxyethyl-m-toluidin (2-(Ethyl(m-tolyl)amino)ethanol) ist eine hellgelbe Flüssigkeit und ein Farbstoffzwischenprodukt. Es wird zur Herstellung kationischer Farbstoffe wie beispielsweise des kationischen Rots 6B verwendet. Darüber hinaus dient es als Rohstoff für die Produktion von Farbentwicklern und Arzneimitteln.
Verwendung: 1. Farbstoffzwischenprodukte.
Zweitens wird es zur Herstellung kationischer Farbstoffe, wie zum Beispiel des kationischen Rots 6B, verwendet.
3. Werden als Rohstoffe für die Herstellung von Farbentwicklern und Arzneimitteln verwendet.
Produktionsmethode
1. m-Toluidin-Methode
Es wird aus m-Toluidin und Ethyliodid als Rohstoffen hergestellt.
Zwei, N-Ethyl-m-toluidin-Methode
Es wird hergestellt, indem N-Ethyl-m-toluidin als Rohmaterial mit Chlorethanol (oder Ethylenoxid) umgesetzt wird.
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N,N-Dimethylformamid CAS 68-12-2
Dimethylformamid ist eine farblose und transparente Flüssigkeit. Es ist nicht nur ein weit verbreiteter chemischer Rohstoff, sondern auch ein hervorragendes Lösungsmittel mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten. Dimethylformamid ist ein wichtiger Rohstoff für die pharmazeutische, petrochemische, Leder- und weitere Industrien.
Dimethylformamid (DMF) ist eine Verbindung, bei der die Hydroxylgruppe der Ameisensäure durch eine Dimethylaminogruppe ersetzt ist. Die Summenformel lautet HCON(CH₃)₂. DMF ist eine farblose, transparente Flüssigkeit mit hohem Siedepunkt, leichtem Amingeruch und einer relativen Dichte von 0,9445 (25 °C). Schmelzpunkt: -61 °C. Siedepunkt: 152,8 °C. Flammpunkt: 57,78 °C. Dampfdichte: 2,51. Dampfdruck: 0,49 kPa (3,7 mmHg bei 25 °C). Selbstentzündungspunkt: 445 °C. Die Explosionsgrenze von Dampf-Luft-Gemischen liegt zwischen 2,2 und 15,2 %. Kontakt mit offenen Flammen und hohen Temperaturen kann zu Verbrennung und Explosion führen. DMF reagiert heftig mit konzentrierter Schwefelsäure und rauchender Salpetersäure und kann dabei explodieren. Es ist mit Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln mischbar (siehe Chemicalbook). DMF ist ein gängiges Lösungsmittel für chemische Reaktionen. Reines Dimethylformamid ist geruchlos, während industriell hergestelltes oder verunreinigtes Dimethylformamid aufgrund von Dimethylamin-Verunreinigungen fischig riecht. Der Name leitet sich davon ab, dass es sich um einen Dimethylsubstituenten von Formamid (Amid der Ameisensäure) handelt, wobei sich beide Methylgruppen am Stickstoffatom (N) befinden. Dimethylformamid ist ein polares (hydrophiles) aprotisches Lösungsmittel mit einem hohen Siedepunkt, das den SN2-Reaktionsmechanismus begünstigt. Es wird aus Ameisensäure und Dimethylamin hergestellt. Dimethylformamid ist in Gegenwart starker Basen wie Natriumhydroxid oder starker Säuren wie Salzsäure oder Schwefelsäure instabil (insbesondere bei hohen Temperaturen) und hydrolysiert zu Ameisensäure und Dimethylamin.
Es ist an der Luft und beim Erhitzen bis zum Siedepunkt sehr stabil. Bei Temperaturen über 350 °C verliert es Wasser und bildet Kohlenmonoxid und Dimethylamin. N,N-Dimethylformamid ist ein sehr gutes aprotisches polares Lösungsmittel, das die meisten organischen und anorganischen Substanzen löst und mit Wasser, Alkoholen, Ethern, Aldehyden, Ketonen, Estern, halogenierten und aromatischen Kohlenwasserstoffen mischbar ist. Das positiv geladene Ende des N,N-Dimethylformamid-Moleküls ist von Methylgruppen umgeben, die eine räumliche Barriere bilden, welche die Anlagerung negativer Ionen verhindert und nur positive Ionen bindet. Freie Anionen sind deutlich reaktiver als solvatisierte Anionen. Viele Ionenreaktionen lassen sich in N,N-Dimethylformamid leichter durchführen als in anderen protischen Lösungsmitteln. Beispielsweise reagieren Carboxylate und halogenierte Kohlenwasserstoffe in N,N-Dimethylformamid bei Raumtemperatur. Es ermöglicht die Synthese von Estern mit hohen Ausbeuten und eignet sich besonders für sterisch anspruchsvolle Ester.
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N,N-Diethylanilin CAS: 91-66-7
N,N-Diethylanilin CAS: 91-66-7
Farblose bis gelbe Flüssigkeit. Besitzt einen charakteristischen Geruch. Schwer löslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform und Benzol. Entsteht aus der Reaktion von Anilin und Ethylchlorid. Rohstoffverbrauch: Anilin 645 kg/t, Ethylchlorid (95 %) 1473 kg/t, Natronlauge (42 %) 1230 kg/t, Phthalsäureanhydrid 29 kg/t.
Es kann zur Herstellung von Azofarbstoffen, Triphenylmethanfarbstoffen usw. verwendet werden. Es ist auch ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneimitteln und Farbfilmentwicklern und seine Anwendungsmöglichkeiten sind sehr vielfältig.
Lagerung: Das Lager ist belüftet und bei niedriger Temperatur trocken; die Produkte werden getrennt von Säuren, Oxidationsmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen gelagert. -
Polyethylen-Polyamine CAS: 68131-73-7
Polyethylen-Polyamine CAS: 68131-73-7
Aussehen: Orange-rote bis braune, zähflüssige Flüssigkeit.
Verwendung: Wird zur Herstellung von Anionenaustauscherharzen, Ionenaustauschermembranen, Rohöldemulgatoren, Schmieröladditiven usw. verwendet. Wird auch als Epoxidharz-Härter und cyanidfreies Galvanisierungsadditiv eingesetzt.
Löslichkeit: löslich in Wasser und Ethanol, unlöslich in Ether, nimmt leicht Feuchtigkeit und Kohlendioxid aus der Luft auf und bildet mit Säuren entsprechende Salze, die bei niedrigen Temperaturen erstarren.
Explosivstoffe sind bei Einwirkung von Stößen, Reibung, offenen Flammen oder anderen Zündquellen extrem explosionsgefährdet. Sie müssen in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Lager für Explosivstoffe aufbewahrt werden. Die Lagertemperatur darf 32 °C und die relative Luftfeuchtigkeit 80 % nicht überschreiten. Von Feuer und Wärmequellen fernhalten. Explosivstoffe sind getrennt von Oxidationsmitteln, Säuren und Laugen zu lagern; eine Mischlagerung ist zu vermeiden. Es muss ausreichend Feuerlöschausrüstung vorhanden sein. Im Lagerbereich müssen geeignete Auffangmaterialien für auslaufende Flüssigkeiten bereitstehen. Vibrationen, Stöße und Reibung sind zu vermeiden.
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Ethylendiamintetraessigsäure CAS: 60-00-4
Ethylendiamintetraessigsäure CAS: 60-00-4
chemische Eigenschaften
Dieses Produkt kristallisiert aus Wasser als weißes Pulver aus. Die Wasserlöslichkeit bei 25 °C beträgt 0,5 g/L. Es ist unlöslich in kaltem Wasser, Alkohol und gängigen organischen Lösungsmitteln. Löslich ist es in Natriumhydroxid-, Natriumcarbonat- und Ammoniaklösungen.
Produktionsmethode:
Reaktion von Ethylendiamin und Chloressigsäure. 100 kg Chloressigsäure, 100 kg Eis und 135 kg Natriumhydroxidlösung (30 %) werden in den Reaktionskessel gegeben. Unter Rühren werden 18 kg Ethylendiamin (83–84 %) zugegeben. Die Mischung wird 1 Stunde bei 15 °C inkubiert. Anschließend wird portionsweise (je 10 l) Natriumhydroxidlösung (30 %ig) zugegeben. Nach jeder Zugabe wird eine weitere Portion zugegeben, sobald die Phenolphthalein-Testlösung keine Rotfärbung mehr zeigt. Die Mischung wird 12 Stunden bei Raumtemperatur stehen gelassen. Anschließend wird sie auf 90 °C erhitzt und mit Aktivkohle entfärbt. Die Lösung wird filtriert, der Filterrückstand mit Wasser gewaschen und der pH-Wert mit konzentrierter Salzsäure auf 3 eingestellt. Nach dem Abkühlen und Kristallisieren wird die Lösung filtriert und mit Wasser gewaschen, bis keine Chloridionenreaktion mehr stattfindet. Das Produkt wird getrocknet.
Reaktion von Ethylendiamin mit Formaldehyd und Natriumcyanid. 60%ige wässrige Ethylendiaminlösung, 30%ige wässrige Natriumcyanidlösung und Natriumhydroxid werden vermischt und 0,5 h bei 20 °C gerührt. Anschließend wird Formaldehydlösung tropfenweise zugegeben. Nach der Reaktion wird das Reaktionsgefäß entleert und das Wasser verdampft. Der Vorgang wird wiederholt, wobei zum Schluss überschüssiges Formaldehyd zugegeben wird, um die vollständige Umsetzung des Natriumcyanids zu gewährleisten. Der pH-Wert wird mit verdünnter Säure auf 1,2 eingestellt. Der ausgefallene weiße Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und bei 110 °C getrocknet. Das Produkt wird erhalten.
Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) ist ein wichtiger Komplexbildner. EDTA findet breite Anwendung, beispielsweise als Bleichfixiermittel bei der Verarbeitung lichtempfindlicher Farbstoffe, als Färbehilfsmittel, in der Faserverarbeitung, als Kosmetikzusatz, als Blutgerinnungsmittel, in Detergenzien, als Stabilisator und als Initiator für die Polymerisation von synthetischem Kautschuk. EDTA ist ein Vertreter der Chelatbildner in Gemischen und bildet stabile, wasserlösliche Komplexe mit Alkalimetallen, Seltenerdmetallen und Übergangsmetallen. Neben Natriumsalzen existieren auch Ammoniumsalze sowie verschiedene Salze von Eisen, Magnesium, Calcium, Kupfer, Mangan, Zink, Kobalt und Aluminium. Jedes dieser Salze hat unterschiedliche Anwendungsgebiete. Darüber hinaus kann EDTA zur schnellen Ausscheidung schädlicher radioaktiver Metalle aus dem menschlichen Körper und zur Entgiftung eingesetzt werden. Es dient auch als Wasseraufbereitungsmittel. EDTA ist ebenfalls ein wichtiger Indikator, wird aber zur Titration von Metallen wie Nickel und Kupfer verwendet. Bei der Verwendung muss es zusammen mit Ammoniak eingesetzt werden, um als Indikator zu funktionieren. -
Dinatriumedetat-Dihydrat CAS: 6381-92-6
Dinatriumedetat-Dihydrat CAS: 6381-92-6
Dinatriumethylendiamintetraacetat (auch bekannt als Dinatrium-EDTA) ist ein starker Chelatbildner. Aufgrund seiner hohen Stabilitätskonstante und seiner ausgeprägten Koordinationsfähigkeit kann es mit nahezu allen Metallionen außer Alkalimetallen (wie Eisen, Kupfer, Calcium, Magnesium und anderen mehrwertigen Ionen) reagieren und stabile, wasserlösliche Komplexe bilden. Dadurch werden die Metallionen eliminiert und schädliche Reaktionen, die durch sie verursacht werden, verhindert.
Dinatrium-EDTA ist ein weißes, kristallines Pulver, das in Wasser löslich und in Ethanol und Ether nahezu unlöslich ist. Der pH-Wert seiner wässrigen Lösung liegt bei etwa 5,3. Es findet Anwendung in Waschmitteln, Färbehilfsmitteln, Faserverarbeitungsmitteln, Kosmetikzusätzen, Lebensmittelzusatzstoffen, landwirtschaftlichen Mikronährstoffen und in der Aquakultur.
Dinatriumethylendiamintetraacetat findet Verwendung in Lebensmitteln, Arzneimitteln, Kosmetika und anderen Produkten. Dinatriumethylendiamintetraacetat in Lebensmittelqualität dient als Stabilisator, Koagulationsmittel, Antioxidationsmittel und Konservierungsmittel und schützt die Farbe, wirkt oxidationshemmend und hat eine synergistische Korrosionsschutzwirkung.
