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2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
Es handelt sich um eine farblose und transparente Flüssigkeit, die in Wasser schwerlöslich, in Ethanol und Aceton jedoch löslich ist. Sie ist entzündlich und unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. Sie dient als Zwischenprodukt für Pestizide, Farbstoffe, Pigmente, Tenside und Insektizide. Außerdem kann sie zur Herstellung von Stabilisatoren, Konservierungsmitteln, Emulgatoren usw. verwendet werden. Die Synthese erfolgt durch Reaktion von 2-Ethylhexanol mit Ammoniak. In derselben Chargenreaktoranlage können abwechselnd 2-Ethylhexylamin, Di(2-ethylhexyl)amin und Tris(2-ethylhexyl)amin hergestellt werden. -
p-Toluolsulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluolsulfonamid, auch bekannt als 4-Toluolsulfonamid, p-Sulfonamid, Toluol-4-sulfonamid, Toluolsulfonamid, p-Sulfamoyltoluol, ist ein weißes, flocken- oder blattförmiges Kristall, das zur Synthese von Chloramin-T und Chloramphenicol, fluoreszierenden Farbstoffen, zur Herstellung von Weichmachern, Kunstharzen, Beschichtungen, Desinfektionsmitteln und Holzaufhellern usw. verwendet wird.
p-Toluolsulfonamid ist ein hervorragender fester Weichmacher für Duroplaste und eignet sich für Phenolharz, Melaminharz, Harnstoff-Formaldehyd-Harz, Polyamid und andere Harze. Bereits geringe Mengen verbessern die Verarbeitbarkeit, sorgen für eine gleichmäßige Aushärtung und verleihen dem Produkt einen guten Glanz. Im Gegensatz zu flüssigen Weichmachern wirkt p-Toluolsulfonamid nicht weichmachend, ist unverträglich mit Polyvinylchlorid und Vinylchlorid-Copolymeren und teilweise kompatibel mit Celluloseacetat, Celluloseacetatbutyrat und Cellulosenitrat.
Bei der Herstellungsmethode wird zunächst ein Teil des Ammoniakwassers in den Reaktionstopf gegeben, anschließend wird unter Rühren p-Toluolsulfonylchlorid hinzugefügt, und die Temperatur steigt auf über 50 °C. Nach dem Abkühlen wird das restliche Ammoniakwasser zugegeben. Die Reaktion erfolgt 0,5 h bei 85–9 °C (chemische Tabelle). Sie endet, sobald der pH-Wert 8–9 erreicht hat. Nach dem Abkühlen auf 20 °C wird filtriert und der Filterkuchen mit Wasser gewaschen, um das Rohprodukt zu erhalten. Dieses wird anschließend mit Aktivkohle entfärbt, in Lauge gelöst, mit Säure abgetrennt, filtriert und getrocknet.
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Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl) ist ein Feinchemikalienprodukt mit weitverbreiteter Anwendung in der Farbstoff-, Pharma- und Pflanzenschutzmittelindustrie. In der Farbstoffindustrie dient es hauptsächlich zur Herstellung von Zwischenprodukten für Dispersions-, Eis- und Säurefarbstoffe; in der Pharmaindustrie wird es vorwiegend zur Produktion von Sulfonamiden, Mesulfonaten usw. eingesetzt; in der Pflanzenschutzmittelindustrie findet es hauptsächlich Verwendung bei der Herstellung von Mesotrionen, Sulfotrionen, Feinmetallaxylen usw. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung dieser Industriezweige steigt die internationale Nachfrage nach diesem Produkt stetig.
Es gibt zwei traditionelle Hauptverfahren zur Herstellung von TsCl: 1. Die direkte Säurechlorierung von Toluol mit überschüssiger Chlorsulfonsäure bei niedriger Temperatur. Dieses Verfahren liefert o-Toluolsulfonylchlorid in hoher Konzentration, wobei p-Toluolsulfonylchlorid als Nebenprodukt anfällt. Beide sind schwer zu trennen und energieintensiv. 2. Die direkte Chlorierung von Toluol und Chlorsulfonsäure mit überschüssiger Chlorsulfonsäure in Gegenwart bestimmter Salze bei einer bestimmten Temperatur. Obwohl dieses Verfahren eine höhere Ausbeute an Toluolsulfonylchlorid liefert, ist die Reinigung einfacher und energieärmer. Aufgrund der relativ hohen Reaktionstemperatur enthält das abgetrennte sulfonierte Öl jedoch viele Sulfone und hat einen geringen Verwertungswert. Die tatsächliche Gesamtausbeute beträgt laut Chemicalbook nur etwa 70 %. Darüber hinaus ist bei beiden Verfahren der Verbrauch an Chlorsulfonsäure hoch, und die entstehende Schwefelsäure ist zu stark verdünnt, was die industrielle Nutzung und Aufbereitung erschwert. Es gibt auch Berichte über Verbesserungsmöglichkeiten des Verfahrens. Erstens kristallisiert das p-Toluolsulfonylchlorid im Reaktionsgemisch unter bestimmten Bedingungen vollständig aus, wodurch die Kristallpartikel vergrößert werden. Zur Entfernung des p-Toluolsulfonylchlorids aus dem Gemisch wird die Methode der direkten Filtration ohne Hydrolyse angewendet. Derzeit bestehen jedoch Schwierigkeiten bei der Auswahl geeigneter Industrieanlagen, und die Investitionskosten sind hoch. Verbessertes Verfahren: Geeignete Katalysatoren und weitere optimierte Prozessbedingungen wurden ausgewählt.
Tosylchlorid (TsCl) ist ein weißes, flockiges Kristall mit einem Schmelzpunkt von 69–71 °C. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Arzneimittelsynthese und wird hauptsächlich zur Synthese von Chloramphenicol, Chloramphenicol-T, Thiamphenicol und anderen Arzneimitteln verwendet.
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Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, auch bekannt als Toluolchlorid, ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Es ist mit organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Ethanol und Ether mischbar. In Wasser ist es unlöslich, verdunstet aber mit Wasserdampf. Sein Dampf reizt die Augenschleimhaut und wirkt als starkes Tränengas. Gleichzeitig ist Benzylchlorid ein Zwischenprodukt in der organischen Synthese und findet breite Anwendung bei der Herstellung von Farbstoffen, Pestiziden, Duftstoffen, Detergenzien, Weichmachern und Arzneimitteln.
Anwendungen
Benzylchlorid findet in der Industrie vielfältige Anwendung. Es wird hauptsächlich in der Pestizid-, Arzneimittel-, Gewürz-, Farbstoff- und Synthesechemie eingesetzt. Aus ihm werden Benzaldehyd, Butylbenzylphthalat, Anilin, Phoxim, Penicillin, Benzylalkohol, Phenylacetonitril, Phenylessigsäure und weitere Produkte hergestellt. Benzylchlorid gehört zur Gruppe der Benzylhalogenide, einer Klasse reizender Verbindungen. Im Bereich der Pestizide dient es nicht nur zur direkten Synthese der Organophosphor-Fungizide Daifengjing und Isidifangjing Chemicalbook, sondern ist auch ein wichtiger Rohstoff für zahlreiche Zwischenprodukte wie Phenylacetonitril, Benzoylchlorid und m-Phenoxybenzaldehyd. Darüber hinaus findet Benzylchlorid breite Anwendung in der Medizin, der Gewürz-, Farbstoff- und Kunstharzchemie und ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der chemischen und pharmazeutischen Produktion. Dann enthält die Abfallflüssigkeit oder der Abfall, der von den Unternehmen während des Produktionsprozesses erzeugt wird, zwangsläufig eine große Menge an Benzylchlorid-Zwischenprodukten.
Chemische Eigenschaften:
Farblose, transparente Flüssigkeit mit starkem, stechendem Geruch. Tränenreizend. Löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ether, Alkohol, Chloroform usw., unlöslich in Wasser, verdunstet aber mit Wasserdampf.
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N-Isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin ist eine farblose Flüssigkeit mit starkem Ammoniakgeruch.
Es ist in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln löslich, jedoch in unpolaren Lösungsmitteln unlöslich.
Es handelt sich um ein Nukleophil, das Additionsreaktionen mit Verbindungen wie Estern, Aldehyden und Ketonen eingeht.
verwenden:
- N-Isopropylhydroxylamin wird hauptsächlich in organischen Synthesereaktionen verwendet, insbesondere als Aminierungsreagenz.
- Es kann zur Synthese von Aminierungsprodukten von Aldehyden, Ketonen und Estern verwendet werden und an einigen Cyclisierungsreaktionen teilnehmen.
- Es kann auch als Reduktionsmittel zur Durchführung von Reduktionsreaktionen in der organischen Synthese verwendet werden.
Zubereitungsmethode:
Die gängige Herstellungsmethode für N-Isopropylhydroxylamin besteht darin, eine Amidierungsreaktion mit Isopropylalkohol durchzuführen, um N-Isopropylisopropylamid zu erhalten, und dieses dann mit Ammoniakgas zu behandeln, um N-Isopropylhydroxylamin zu erzeugen.
Sicherheitsinformationen:
- N-Isopropylhydroxylamin ist eine ätzende Substanz, die bei Kontakt mit Haut und Augen Reizungen und Verätzungen verursachen kann.
- Tragen Sie beim Gebrauch Schutzhandschuhe, Schutzbrille und andere persönliche Schutzausrüstung.
- Nur in gut belüfteten Bereichen verwenden und das Einatmen der Dämpfe vermeiden.
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2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin ist eine leicht gelbliche Flüssigkeit mit einer relativen Dichte von 0,973. Es ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol und Ether sowie löslich in Salzsäure.
Die Synthesewege von 2,6-Dimethylanilin umfassen hauptsächlich die Aminolyse von 2,6-Dimethylphenol, die Alkylierung von o-Methylanilin, die Methylierung von Anilin, die Disulfonierung und Nitrierung von m-Xylol sowie die Nitrierung und Reduktion von m-Xylol durch Toluol.
Dieses Produkt ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung von Pestiziden und Arzneimitteln und kann auch als Rohstoff für chemische Produkte wie Farbstoffe verwendet werden. Es ist in offener Flamme brennbar, reagiert mit Oxidationsmitteln und zersetzt sich bei hohen Temperaturen zu giftigem Stickoxidrauch.
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2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
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2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Es handelt sich um eine farblose, ölige Flüssigkeit. Die Farbe intensiviert sich unter Lichteinfluss und an der Luft. Sie ist in Wasser schwer löslich, in Ethanol, Ether, Benzol und Säurelösungen jedoch löslich.
2,4-Dimethylanilin wird durch Nitrierung von m-Xylol zu 2,4-Dimethylnitrobenzol und 2,6-Dimethylnitrobenzol gewonnen. Nach der Destillation erhält man 2,4-Dimethylnitrobenzol. Das Produkt wird durch katalytische Hydrierungsreduktion von Benzol gewonnen. Es dient als Zwischenprodukt für Pestizide, Pharmazeutika und Farbstoffe. Es ist in offener Flamme brennbar, reagiert mit Oxidationsmitteln und setzt bei starker Hitze giftige Stickoxide frei. Lagerung und Transport müssen in einem gut belüfteten, trockenen und kühlen Lager erfolgen. Es ist getrennt von Säuren, Oxidationsmitteln und Lebensmittelzusatzstoffen zu lagern.
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1-(Dimethylamino)tetradecan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecan CAS 112-75-4
Es handelt sich um eine transparente Flüssigkeit. Sie ist wasserunlöslich und hat eine geringere Dichte als Wasser. Daher schwimmt sie auf Wasser. Der Kontakt kann Hautreizungen, Augenreizungen und Reizungen der Schleimhäute verursachen. Verschlucken, Einatmen oder Hautkontakt können giftig sein.
Wird zur Herstellung anderer Chemikalien verwendet. Hauptsächlich eingesetzt in Konservierungsmitteln, Kraftstoffadditiven, Bakteriziden, Edelmetallextraktionsmitteln, Pigmentdispergiermitteln, Mineralflotationsmitteln, kosmetischen Rohstoffen usw.
Lagerbedingungen: Kühl, trocken und dunkel in einem dicht verschlossenen Behälter oder Zylinder aufbewahren. Von unverträglichen Materialien, Zündquellen und ungeschulten Personen fernhalten. Bereich sichern und kennzeichnen. Behälter/Zylinder vor Beschädigung schützen.
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Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (Summenformel: C₆H₁₅N), auch bekannt als N,N-Diethylethylamin, ist das einfachste homotrisubstituierte tertiäre Amin und weist die typischen Eigenschaften tertiärer Amine auf, darunter Salzbildung, Oxidation und Triethylamin-Reaktion (Hisberg-Reaktion). Es erscheint als farblose bis hellgelbe, transparente Flüssigkeit mit starkem Ammoniakgeruch und raucht leicht an der Luft. Es ist schwer löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Ether. Wässrige Lösung ist alkalisch. Es ist giftig und stark reizend.
Es kann durch Umsetzung von Ethanol und Ammoniak in Gegenwart von Wasserstoff in einem Reaktor mit einem Kupfer-Nickel-Ton-Katalysator unter Heizbedingungen (190 ± 2 °C und 165 ± 2 °C) gewonnen werden. Bei der Reaktion entstehen außerdem Monoethylamin und Diethylamin. Nach der Kondensation wird das Produkt mit Ethanol besprüht und absorbiert, um rohes Triethylamin zu erhalten. Nach Abtrennung, Dehydratisierung und Fraktionierung erhält man schließlich reines Triethylamin.
Triethylamin kann als Lösungsmittel und Rohstoff in der organischen Syntheseindustrie verwendet werden und wird auch bei der Herstellung von Arzneimitteln, Pestiziden, Polymerisationsinhibitoren, Hochenergiebrennstoffen, Gummiungsmitteln usw. eingesetzt.
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Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Sie ist löslich in Wasser, Ethanol, Ether und Chloroform. Sie wird in der organischen Synthese zur Herstellung von Arzneimitteln, Pestiziden, Gewürzen, Farbstoffen usw. verwendet.
Es gibt zahlreiche Synthesemethoden für Chloraceton. Die Acetonchlorierung ist derzeit ein gängiges Verfahren in der heimischen Produktion. Chloraceton wird durch Chlorierung von Aceton in Gegenwart von Calciumcarbonat, einem Säurebinder, gewonnen. Aceton und Calciumcarbonat werden in einem bestimmten Verhältnis in den Reaktor gegeben, zu einer Suspension gerührt und unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abschalten der Heizung wird etwa 3 bis 4 Stunden lang Chlorgas eingeleitet und anschließend Wasser zugegeben, um das entstandene Calciumchlorid zu lösen. Die Ölschicht wird abgetrennt, gewaschen, getrocknet und destilliert, um das Chloraceton zu erhalten.
Lagerungs- und Transporteigenschaften von Chloraceton
Das Lager ist belüftet und bei niedriger Temperatur getrocknet; es ist vor offenen Flammen und hohen Temperaturen geschützt und wird getrennt von Lebensmittelrohstoffen und Oxidationsmitteln gelagert und transportiert.
Lagerbedingungen: 2-8 °C -
Propylenglykol CAS: 57-55-6
Der wissenschaftliche Name von Propylenglykol lautet 1,2-Propandiol. Das Racemat ist eine hygroskopische, viskose Flüssigkeit mit leicht würzigem Geschmack. Es ist mischbar mit Wasser, Aceton, Ethylacetat und Chloroform und löslich in Ether. Es ist in vielen ätherischen Ölen löslich, jedoch nicht mischbar mit Petrolether, Paraffin und Fetten. Es ist relativ hitze- und lichtbeständig und bei niedrigen Temperaturen noch stabiler. Propylenglykol kann bei hohen Temperaturen zu Propionaldehyd, Milchsäure, Brenztraubensäure und Essigsäure oxidiert werden.
Propylenglykol ist ein Diol und besitzt die Eigenschaften allgemeiner Alkohole. Es reagiert mit organischen und anorganischen Säuren zu Monoestern oder Diestern. Mit Propylenoxid reagiert es zu Ether. Mit Halogenwasserstoff reagiert es zu Halogenhydrinen. Mit Acetaldehyd reagiert es zu Methyldioxolan.
Propylenglykol wirkt als Bakteriostatikum ähnlich wie Ethanol und ist in seiner Wirksamkeit gegen Schimmelpilze vergleichbar mit der von Glycerin, jedoch etwas geringer als die von Ethanol. Es wird häufig als Weichmacher in wässrigen Filmbeschichtungsmaterialien eingesetzt. Ein Gemisch aus gleichen Teilen Propylenglykol und Wasser kann die Hydrolyse bestimmter Arzneimittel verzögern und die Stabilität von Präparaten erhöhen.
Farblose, viskose und stabile wasserabsorbierende Flüssigkeit, nahezu geschmacks- und geruchlos. Mischbar mit Wasser, Ethanol und verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Verwendung als Rohstoff für Harze, Weichmacher, Tenside, Emulgatoren und Demulgatoren sowie für Frostschutzmittel und Wärmeträger.
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Benzoesäure CAS: 65-85-0
Benzoesäure, auch bekannt als Benzoesäure, hat die Summenformel C₆H₅COOH. Sie ist die einfachste aromatische Säure, bei der die Carboxylgruppe direkt an das Kohlenstoffatom des Benzolrings gebunden ist. Sie entsteht durch den Austausch eines Wasserstoffatoms im Benzolring gegen eine Carboxylgruppe (-COOH). Sie bildet farblose, geruchlose, flockige Kristalle. Der Schmelzpunkt liegt bei 122,13 °C, der Siedepunkt bei 249 °C und die relative Dichte bei 1,2659 (15/4 g/cm³). Sie sublimiert rasch bei 100 °C, und ihre Dämpfe sind stark reizend und können nach dem Einatmen leicht Hustenreiz auslösen. Sie ist schwer löslich in Wasser, aber leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol, Toluol, Schwefelkohlenstoff, Tetrachlorkohlenstoff und Kiefernsäure. Benzoesäure kommt in der Natur weit verbreitet als freie Säure, Ester oder Derivat vor. Beispielsweise findet sie sich als freie Säure und Benzylester in Benzoeharz; in den Blättern und der Stammrinde einiger Pflanzen ist sie in freier Form enthalten; in ätherischen Ölen liegt sie als Methylester oder Benzylester vor; im Pferdeurin findet sie sich als ihr Derivat Hippursäure. Benzoesäure ist eine schwache Säure, jedoch stärker als Fettsäuren. Sie besitzt ähnliche chemische Eigenschaften und kann Salze, Ester, Säurehalogenide, Amide, Säureanhydride usw. bilden und ist schwer oxidierbar. Am Benzolring der Benzoesäure kann eine elektrophile Substitutionsreaktion stattfinden, die hauptsächlich zu meta-substituierten Produkten führt.
Benzoesäure wird häufig als Arzneimittel oder Konservierungsmittel eingesetzt. Sie hemmt das Wachstum von Pilzen, Bakterien und Schimmelpilzen. Medizinisch wird sie meist äußerlich zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Ringelflechte angewendet. Sie findet Verwendung in der Kunstfaser-, Harz-, Beschichtungs-, Gummi- und Tabakindustrie. Ursprünglich wurde Benzoesäure durch Karbonisierung von Benzoingummi oder Hydrolyse von Benzoesäure mit alkalischem Wasser hergestellt. Auch die Hydrolyse von Hippursäure ermöglicht die Gewinnung. Industriell wird Benzoesäure durch Luftoxidation von Toluol in Gegenwart von Katalysatoren wie Kobalt und Mangan oder durch Hydrolyse und Decarboxylierung von Phthalsäureanhydrid gewonnen. Benzoesäure und ihr Natriumsalz dienen als antibakterielle Wirkstoffe in Latex, Zahnpasta, Marmelade und anderen Lebensmitteln und werden auch als Beizmittel beim Färben und Drucken eingesetzt.
