p-Nitrotoluol mit der CAS-Registrierungsnummer 99-99-0 ist auch als 4-N-Nitrophenylmethan bekannt. Der IUPAC-Name lautet 1-Methyl-4-nitrobenzol. Es gehört zu den Produktkategorien 4-Methylnitrobenzol; Organische Verbindungen; Analytische Chemie; Umweltendokrine Disruptoren; Estradiol usw. (Umweltendokrine Disruptoren); Feste Abfälle (Methodenspezifisch); 2000/60/EG (Mehr...Schließen...); Feste Abfälle (Methoden der 8000er-Serie); Analytische Standards; Aromaten (Umweltstandards); Chemische Klasse; Umweltstandards; Europäische Gemeinschaft: ISO und DIN; Explosivstoffe (EPA); Methode 8330 (Alphabetisch); N; NA - NI (Analytische Standards); Nitro-Verbindungen (Chromatographie); Flüchtige/Schwerflächliche Verbindungen. Seine EINECS-Registrierungsnummer ist 202-808-0. Die Summenformel ist C₇H₇NO₂Das Molekulargewicht beträgt 137,14. Diese Chemikalie ist ein hellgelbes Kristall und sollte in verschlossenen Behältern an einem kühlen und trockenen Ort fern von Oxidationsmitteln, Säuren usw. aufbewahrt werden.

Physikalische Eigenschaften von p-Nitrotoluol: (1) ACD/LogP: 2,41; (2) Anzahl der Verletzungen der Fünferregel: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 2,41; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,41; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 39,85; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 39,85; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 486,59; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 486,59; (9) Anzahl der H-Bindungsakzeptoren: 3; (10) Anzahl der H-Bindungsdonatoren: 0; (11) Anzahl der frei drehbaren Bindungen: 1; (12) Brechungsindex: 1,553. (13) Molare Refraktion: 37,62 cm³(14) Molares Volumen: 117,5 cm³³(15) Oberflächenspannung: 42,6 dyn/cm; (16) Dichte: 1,166 g/cm³³(17) Flammpunkt: 106,1 °C; (18) Verdampfungsenthalpie: 45,56 kJ/mol; (19) Siedepunkt: 238 °C bei 760 mmHg; (20) Dampfdruck: 0,0669 mmHg bei 25 °C.

Herstellung von p-Nitrotoluol: Es wird durch Reaktion von Toluol mit einem Säuregemisch (25–30 % Salpetersäure, 55–58 % Schwefelsäure und 20–21 % Wasser) hergestellt. Das Nitrobenzol wird abgetrennt, gewaschen und mit Natronlauge nachgespült. Schließlich wird das Roh-Nitrotoluol im Vakuum destilliert und das Produkt durch Vakuumdestillation, Abkühlen und Kristallisation gewonnen.

C₆H₅CH₃+HNO₃→C₇H₇NO₂+H₂O

Verwendung von p-Nitrotoluol: Es wird zur Herstellung von Anilin und Toluoldiisocyanat verwendet und dient außerdem als Pestizid, Farbstoff, pharmazeutischer Wirkstoff, Kunststoffadditiv und Synthesezwischenprodukt. Darüber hinaus wird es zur Synthese von 2-Chlor-4-nitrotoluol eingesetzt. Für die Reaktion werden Reagenzien benötigt.₂OH₂SO4 und Lösungsmittel CCl₄Die Ausbeute beträgt etwa 99%.

Seien Sie beim Umgang mit dieser Chemikalie bitte vorsichtig. Sie reizt Augen, Atemwege und Haut. Außerdem ist sie giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben und ist leicht entzündlich. Tragen Sie bei der Verwendung geeignete Handschuhe und vermeiden Sie jegliche Freisetzung in die Umwelt. Von Zündquellen fernhalten. Kontaminierte Kleidung nach Gebrauch sofort ausziehen. Bei Unfällen oder Unwohlsein umgehend ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Sie können die folgenden Daten weiterhin in eine Molekülstruktur umwandeln:
1. SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(C)cc1
2. InChI: InChI=1/C7H7NO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5H,1H3
3. InChIKey: ZPTVNYMJQHSSEA-UHFFFAOYAU