N,N-Bis(2-chlorethyl)carbamat-tert-butylester kann als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Chemie und der organischen Synthese eingesetzt werden. Bei organischen Syntheseumwandlungen lässt sich die Boc-Schutzgruppe leicht abspalten, um eine aktive Carboxylgruppe zu erhalten.

Das Syntheseverfahren beinhaltet das schnelle Rühren einer Suspension von Bis-(2-chlorethyl)aminhydrochlorid (5 g, 0,028 mol) in Dichlormethan (42 mL) mit einem10%ige wässrige Natriumhydroxidlösung (28 ml) bei Eisbadtemperatur. Eine Lösung von Di-tert-butyldicarbonat (6.11 g (0,028 mol) in Dichlormethan (28 ml) wird zugegeben. Nach 18,5 Stunden Rühren bei Raumtemperatur werden langsam 30 ml Dichlormethan zur Reaktionsmischung gegeben. Anschließend werden die beiden Phasen getrennt. Die wässrige Phase wird mit 30 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt, um N,N-Bis(2-chlorethyl)carbamat-tert-butyl zu erhalten.