N,N-Dimethylanilin ist eine organische Verbindung mit der Formel C₈H₁₁N,N-Dimethylaminobenzol hat die systematische Bezeichnung N und ist unter der CAS-Registrierungsnummer 121-69-7 bekannt. Es gehört zu den Produktkategorien Zwischenprodukte für Farbstoffe und Pigmente; Aniline, aromatische Amine und Nitroverbindungen; organische Verbindungen; CD, PURISS PA ACS-Stickstoffverbindungen; Amine; analytische Reagenzien für allgemeine Anwendungen; C8; PURISS PA ACS; essentielle C8-Chemikalien; Stickstoffverbindungen; Reagenz Plus; Routinereagenzien; organische Chemikalien. Die EINECS-Nummer lautet 204-493-5. Die molare Masse beträgt 121,18 g/mol. Die Klassifizierungscodes lauten: (1) Humandaten; (2) Mutationsdaten; (3) Haut-/Augenreizend; (4) TSCA-Kennzeichnung T [unterliegt den Testvorschriften gemäß Abschnitt 4 des TSCA]; (5) Tumordaten. Diese Chemikalie sollte verschlossen und kühl und trocken gelagert werden. Darüber hinaus muss es vor Feuchtigkeit, Hitze und Feuer geschützt werden. Diese Chemikalie ist ein wichtiger Vorläufer für kommerziell bedeutende Triarylmethanfarbstoffe wie Malachitgrün und Kristallviolett. Sie dient als Promotor bei der Aushärtung von Polyester- und Vinylesterharzen und wird auch als Vorstufe für andere organische Verbindungen verwendet.

Die physikalischen Eigenschaften von N,N-Dimethylanilin sind:
(1) ACD/LogP: 2,135; (2) Anzahl der Verstöße gegen die Fünferregel: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 1,99; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,13; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 17,70; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 24,59; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 247,57; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 343,97; (9) Anzahl der H-Bindungsakzeptoren: 1; (10) Anzahl der H-Bindungsdonatoren: 0; (11) Anzahl der frei drehbaren Bindungen: 1; (12) Polare Oberfläche: 3,24 Ų²(13) Brechungsindex: 1,55; (14) Molare Refraktion: 40,566 cm³(15) Molares Volumen: 127,425 cm³³(16) Polarisierbarkeit: 16,082×10^-24cm³(17) Oberflächenspannung: 34,71 dyn/cm; (18) Dichte: 0,951 g/cm³³(19) Flammpunkt: 62,778 °C; (20) Verdampfungsenthalpie: 42,974 kJ/mol; (21) Siedepunkt: 193,539 °C bei 760 mmHg; (22) Dampfdruck: 0,46 mmHg bei 25 °C.

Herstellung von N,N-Dimethylanilin:
N,N-Dimethylanilin kann aus N-Benzyl-N,N-dimethylaniliniumbromid bei 40 °C hergestellt werden. Für diese Reaktion werden das Reagenz NaTeH und Dimethylformamid als Lösungsmittel benötigt. Die Reaktionszeit beträgt 4 Stunden. Die Ausbeute liegt bei etwa 94 %.

Sicherheitsinformationen zu N,N-Dimethylanilin:
Bei der Verwendung dieser Chemikalie ist Vorsicht geboten, da N,N-Dimethylanilin gesundheitsschädlich beim Einatmen und bei Hautkontakt ist. Es ist giftig beim Einatmen, bei Hautkontakt und beim Verschlucken. Es gibt Hinweise auf eine krebserregende Wirkung. Diese Substanz ist giftig für Wasserorganismen, da sie in der aquatischen Umwelt langfristig schädliche Auswirkungen haben kann. Nach Hautkontakt sofort gründlich mit reichlich … (vom Hersteller anzugeben) abwaschen. Tragen Sie bei der Verwendung geeignete Schutzkleidung und Handschuhe. Im Falle eines Unfalls oder bei Unwohlsein suchen Sie umgehend einen Arzt auf (zeigen Sie nach Möglichkeit das Etikett vor). Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit der Substanz und beachten Sie vor der Verwendung die speziellen Anweisungen. Vermeiden Sie die Freisetzung in die Umwelt und beachten Sie die speziellen Anweisungen/das Sicherheitsdatenblatt.

Sie können die folgenden Daten weiterhin in eine Molekülstruktur umwandeln:
(1)SMILES: N(c1ccccc1)(C)C
(2)Std. InChI: InChI=1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
(3)Std. InChIKey: JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N