N,N-Dimethylanilin ist eine organische Verbindung mit der Formel C₈H₁₁N, und sein systematischer Name ist derselbe wie der Produktname. Mit der CAS-Registrierungsnummer 121-69-7 wird es auch als N,N-Dimethylaminobenzol bezeichnet. Es gehört zu den Produktkategorien Zwischenprodukte für Farbstoffe und Pigmente; Aniline, aromatische Amine und Nitroverbindungen; Organische Produkte; CD, Puriss pa ACSNitrogen Compounds; Amine; Analytische Reagenzien für den allgemeinen Gebrauch; C8; Puriss pa ACS; C8-wesentliche Chemikalien; Stickstoffverbindungen; Reagenz Plus; Routinereagenzien; Organische Chemikalie. Die EINECS-Nummer lautet 204-493-5. Darüber hinaus beträgt das Molekulargewicht 121,18. Seine Klassifizierungscodes sind: (1) Humandaten; (2) Mutationsdaten; (3)Haut-/Augenreizend; (4)TSCA-Flagge T [Unterliegt der Testregel gemäß Abschnitt 4 gemäß TSCA]; (5)Tumordaten. Diese Chemikalie sollte versiegelt und an einem kühlen und trockenen Ort gelagert werden. Darüber hinaus sollte es vor Feuchtigkeit, Hitze und Feuer geschützt werden. Diese Chemikalie ist eine wichtige Vorstufe für kommerziell wichtige Triarylmethanfarbstoffe wie Malachitgrün und Kristallviolett. Es dient als Beschleuniger bei der Aushärtung von Polyester- und Vinylesterharzen. Es wird auch als Vorstufe für andere organische Verbindungen verwendet.

Die physikalischen Eigenschaften von N,N-Dimethylanilin sind:
(1)ACD/LogP: 2,135; (2)Anzahl der Verstöße gegen Regel 5: 0; (3)ACD/LogD (pH 5,5): 1,99; (4)ACD/LogD (pH 7,4): 2,13; (5)ACD/BCF (pH 5,5): 17,70; (6)ACD/BCF (pH 7,4): 24,59; (7)ACD/KOC (pH 5,5): 247,57; (8)ACD/KOC (pH 7,4): 343,97; (9)#H-Bindungsakzeptoren: 1; (10)#H-Bindungsdonoren: 0; (11)#Frei rotierende Anleihen: 1; (12)Polare Oberfläche: 3,24 Ų; (13) Brechungsindex: 1,55; (14) Molare Brechung: 40,566 cm³; (15) Molares Volumen: 127,425 cm³; (16)Polarisierbarkeit: 16,082×10^-24cm³; (17) Oberflächenspannung: 34,71 dyn/cm; (18)Dichte: 0,951 g/cm³; (19)Flammpunkt: 62,778 °C; (20) Verdampfungsenthalpie: 42,974 kJ/mol; (21) Siedepunkt: 193,539 °C bei 760 mmHg; (22)Dampfdruck: 0,46 mmHg bei 25°C.

Herstellung von N,N-Dimethylanilin:
N,N-Dimethylanilin kann durch N-Benzyl-N,N-dimethylanilinium hergestellt werden; Bromid bei einer Temperatur von 40 °C. Diese Reaktion erfordert das Reagenz NaTeH und das Lösungsmittel Dimethylformamid mit einer Reaktionszeit von 4 Stunden. Die Ausbeute liegt bei etwa 94 %.

Verwendungen von N,N-Dimethylanilin:
N,N-Dimethylanilin kann zur Herstellung von 1-(4-Dimethylamino-phenyl)-ethanon bei einer Temperatur von 50 °C verwendet werden. Es wird das Reagenz Yb(OTf) benötigt.₃und Lösungsmittel Nitromethan mit einer Reaktionszeit von 18 Stunden. Die Ausbeute beträgt etwa 76 %.

Sicherheitsinformationen zu N,N-Dimethylanilin:
Seien Sie bei der Verwendung dieser Chemikalie bitte vorsichtig, da N,N-Dimethylanilin beim Einatmen und bei Kontakt mit der Haut gesundheitsschädlich ist. Es ist giftig beim Einatmen, bei Hautkontakt und beim Verschlucken. Es gibt begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung. Dieser Stoff ist für Wasserorganismen giftig, da er in Gewässern langfristig schädliche Auswirkungen haben kann. Nach Hautkontakt sofort mit viel ... (vom Hersteller anzugeben) abwaschen. Bei der Verwendung müssen geeignete Schutzkleidung und Handschuhe getragen werden. Bei Unfall oder Unwohlsein ist sofort ärztlicher Rat einzuholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen). Es sollte eine Exposition vermieden werden, und Sie müssen vor der Verwendung spezielle Anweisungen einholen. Sie müssen eine Freisetzung in die Umwelt vermeiden und besondere Anweisungen/Sicherheitsdatenblätter beachten.

Sie können weiterhin die folgenden Daten in die Molekülstruktur umwandeln:
(1)LÄCHELT: N(c1ccccc1)(C)C
(2)Std. InChI: InChI=1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
(3)Std. InChIKey: JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N

Die Toxizitätsdaten von N,N-Dimethylanilin lauten wie folgt: