Farbloses Gas mit schwach aromatischem Geruch, leicht zu verflüssigen. Löslich in Alkohol und Ether sowie löslich in Aceton-, Benzol-, Dichlorethan-, Amylacetat-, Furfural- und Kupferammoniakacetatlösung. Unlöslich in Wasser.

1) Die Diels-Alder-Reaktion erfolgt mit elektronenarmen dienophilen Verbindungen zur Bildung von Anthrachinon, dessen Derivate wichtige Farbstoffzwischenprodukte, Fungizide und Insektizide sind. (2) Mit Maleinsäureanhydrid (als Maleinsäureanhydrid bezeichnet) reagieren und dann kondensieren, um Tetrahydrophthalsäureanhydrid zu erzeugen, das als Härter und Weichmacher für Polyesterharz und Epoxidharz verwendet werden kann. Tetrahydrophthalsäureanhydrid wird dann mit Salpetersäure oxidiert, um Butantetracarbonsäure zu erhalten, die ein Rohstoff für die Herstellung wasserlöslicher Farbe ist. Ebenso wird Tetrahydrophthalsäureanhydrid zu Hexahydrophthalsäureanhydrid hydriert, das als Härter für Epoxidharze verwendet werden kann. (3) Es reagiert mit Schwefeldioxid unter Bildung von Cyclobutensulfon, das dann zu einer wässrigen Lösung verarbeitet und in Gegenwart eines Skelettnickelkatalysators hydriert wird, um Cyclobutensulfolan zu erzeugen, ein selektives Lösungsmittel für die Extraktion aromatischer Kohlenwasserstoffe. Als Dekarbonisierungsgas kann eine Mischung aus Sulfolan und Diisopropanolamin verwendet werden. (4) Die lineare Telomerisierungsreaktion von Butadien ist in der Industrie sehr nützlich. Nach der linearen Dimerisierung wird ein geradkettiges Olefin mit acht Kohlenstoffatomen erhalten, das dann hydroformyliert und hydriert wird, um Nonanol zu erhalten, das wichtige Verwendungsmöglichkeiten bei der Synthese von Duftstoffen, Tensiden und Schmiermitteladditiven hat. Die Dimerisierung, Trimerisierung und Tetramerisierung des Kobaltkomplexes als Katalysator sind allesamt Rohstoffe für die Synthese höherer Alkohole und makrozyklischen Moschus.