Farbloses Gas mit schwachem aromatischem Geruch, leicht verflüssigbar. Löslich in Alkohol und Ether sowie in Aceton, Benzol, Dichlorethan, Amylacetat, Furfural und Kupferammoniakacetat-Lösung. Unlöslich in Wasser.

1) Die Diels-Alder-Reaktion von elektronenarmen dienophilen Verbindungen führt zur Bildung von Anthrachinon, dessen Derivate wichtige Zwischenprodukte für Farbstoffe sowie Fungizide und Insektizide darstellen. (2) Die Reaktion mit Maleinsäureanhydrid (im Folgenden als Maleinsäureanhydrid bezeichnet) und anschließende Kondensation ergeben Tetrahydrophthalsäureanhydrid, das als Härter und Weichmacher für Polyester- und Epoxidharze eingesetzt werden kann. Tetrahydrophthalsäureanhydrid wird mit Salpetersäure zu Butantetracarbonsäure oxidiert, einem Rohstoff für die Herstellung wasserlöslicher Farben. Analog dazu wird Tetrahydrophthalsäureanhydrid zu Hexahydrophthalsäureanhydrid hydriert, welches als Härter für Epoxidharze verwendet werden kann. (3) Die Reaktion mit Schwefeldioxid führt zur Bildung von Cyclobutensulfon, das anschließend in wässriger Lösung in Gegenwart eines Nickelkatalysators zu Cyclobutensulfolan hydriert wird. Cyclobutensulfolan ist ein selektives Lösungsmittel zur Extraktion aromatischer Kohlenwasserstoffe. Ein Gemisch aus Sulfolan und Diisopropanolamin kann als Entkohlungsgas verwendet werden. (4) Die lineare Telomerisierungsreaktion von Butadien ist industriell von großem Nutzen. Nach der linearen Dimerisierung erhält man ein achtkettiges Olefin, das anschließend hydroformyliert und hydriert wird, um Nonanol zu gewinnen. Nonanol findet wichtige Anwendung in der Synthese von Duftstoffen, Tensiden und Schmierstoffadditiven. Unter Verwendung eines Kobaltkomplexes als Katalysator liefern Dimerisierung, Trimerisierung und Tetramerisierung von Butadien Ausgangsmaterialien für die Synthese höherer Alkohole und makrozyklischer Moschusverbindungen.